Anti-UCP3 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P55916

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: UCP3-Funktion und -Lokalisierung

• UCP3 (auch bekannt als SLC25A9) ist ein Mitglied der mitochondrialen Lösungssträgerfamilie 25, die durch mehrere Transmembrandomänen gekennzeichnet ist.
• Seine genaue molekulare Funktion ist noch Gegenstand der Untersuchung; aktuelle Studien deuten auf eine Rolle im mitochondrialen Stoffwechsel durch einen noch ungeklärten Mechanismus hin. Verwandte Referenzen: PMID:21775425, PMID:36114012
• Historisch wurde vorgeschlagen, dass UCP3 als Protonenleckkanal wirkt, der den Protonengradienten über die innere Mitochondrienmembran dissipiert, um die ATP-Synthese zu entkoppeln und Wärme zu erzeugen. Verwandte Referenzen: PMID:11171965, PMID:12670931, PMID:12734183
• Diese Entkopplungsfunktion ist umstritten; neuere Erkenntnisse deuten darauf hin, dass UCP3 stattdessen als Metabolit-Transporter fungieren könnte, wobei das Protonenleck ein sekundärer Effekt ist. Verwandte Referenzen: PMID:11707458
• UCP3 lokalisiert in der inneren Mitochondrienmembran, was mit seiner Rolle beim mitochondrialen Transport übereinstimmt.
• Die Expression ist stark gewebsspezifisch; sie findet sich vorwiegend in Skelettmuskulatur und Herz, mit niedrigeren Spiegeln in weißem und braunem Fettgewebe; innerhalb des Muskels zeigen glykolytische Fasern eine höhere Expression als oxidative Fasern. Verwandte Referenzen: PMID:9305858
• Klinisch wurde UCP3 mit Adipositas und Diabetes mellitus in Verbindung gebracht, und alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (aa 1-110), die für die Detektion sowohl der Volllänge als auch von N-terminalen Fragmenten geeignet sein kann; berücksichtigen Sie die Epitop-Zugänglichkeit im vollständig gefalteten nativen Protein.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 34 kDa, aber aufgrund der hydrophoben Natur kann die tatsächliche Wanderung im SDS-PAGE abweichen; validieren Sie dies im entsprechenden Probensystem.
• Für Western Blot (WB) sollten Sie mitochondrial angereicherte Fraktionen aus Skelettmuskel- oder Herzgewebe als positive Kontrollen in Betracht ziehen, da diese Gewebe UCP3 in hohen Mengen exprimieren.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) wird ein mitochondriales Färbemuster erwartet; fügen Sie mitochondriale Marker für die Kollokalisierung hinzu.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht vergleichende Studien über mehrere Arten hinweg; überprüfen Sie jedoch die Reaktivität in Ihrem experimentellen Modell.
• Für ELISA bietet die polyklonale Natur eine breite Epitop-Erkennung, eine Optimierung des Assays auf Empfindlichkeit und Spezifität wird jedoch empfohlen.

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