Anti-UBQLN4 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9NRR5

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von UBQLN4

• UBQLN4 (Ubiquilin-4), auch bezeichnet als A1Up oder CIP75, ist ein proteosomales Targeting-Faktor, der die Degradation von fehlgefalteten, falsch lokalisierten oder akkumulierten Proteinen vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:15280365, PMID:27113755, PMID:29666234

• Über seine UBA-Domäne bindet es Polyubiquitinketten an Substraten, während seine Ubiquitin-ähnliche (UBL) Domäne das Proteasom bindet und die Lieferung des Substrats erleichtert. Verwandte Referenzen: PMID:15280365, PMID:27113755, PMID:30612738

• Es ist ein kritischer Regulator der DNA-Reparatur: Nach ATM-vermittelter Phosphorylierung wird UBQLN4 zu Doppelstrangbrüchen rekrutiert, wo es ubiquitiniertes MRE11 bindet und für die proteasomale Degradation entfernt, wodurch die homologe Rekombination unterdrückt und die NHEJ gefördert wird. Verwandte Referenzen: PMID:30612738

• Das Protein erkennt spezifisch falsch lokalisierte Transmembranproteine und exportiert gemeinsam mit DESI1/POST ubiquitinierte Ladung aus dem Kern in das Zytoplasma zur Degradation. Verwandte Referenzen: PMID:27113755, PMID:29666234

• UBQLN4 wirkt als Autophagie-Adaptor, rekrutiert UBQLN1 zu Autophagosomen und LC3 und erleichtert möglicherweise die Fusion von Autophagosom und Lysosom. Verwandte Referenzen: PMID:23459205

• Subzellulär ist UBQLN4 im Kern, Zytoplasma, Chromosomen, Endoplasmatischen Retikulum, perinukleären Bereich und autophagen Vesikeln nachzuweisen.

• Es ist am häufigsten in Bauchspeicheldrüse, Niere, Skelettmuskel, Herz und Gehirn vorhanden; niedrigere Spiegel werden in Plazenta, Lunge und Leber nachgewiesen.

• Posttranslationale Modifikationen umfassen die ATM-abhängige Phosphorylierung und Isopeptidbindung; es steht im Zusammenhang mit neurodegenerativen Erkrankungen und amyotropher Lateralsklerose (ALS).

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (Aminosäuren 366‑432). Diese Region kann zwischen den Spezies weniger konserviert sein; überprüfen Sie die Sequenzhomologie zu Ihrer Zielspezies, wenn Sie Proben nicht-menschlichen Ursprungs untersuchen möchten.

• Als polyclonaler Antikörper sollte die Charge-zu-Charge-Konsistenz anhand eines charakterisierten positiven Kontrollmaterials (z. B. HeLa- oder HEK293-Zelllysat) bestätigt werden. Bei WB ist eine Bande bei ~64 kDa zu erwarten.

• Für IHC-P und IF/ICC berücksichtigen Sie die Bedingungen zur Antigenrettung und optimieren Sie die Verdünnung des primären Antikörpers. Entsprechend der Lokalisation des Proteins sind nukleäre und zytoplasmatische Färbemuster zu erwarten; validieren Sie den Antikörper in bekannten Geweben mit hoher Expression (z. B. Bauchspeicheldrüse, Niere).

• Der Antikörper reagiert laut Herstellerangaben kreuz mit Maus und Ratte; bei Verwendung dieser Spezies bestätigen Sie die Spezifität durch siRNA-Knockdown oder Validierung an Knockout-Modellen.

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