Anti-UBL5 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9BZL1

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Ubiquitin-ähnlichem Protein 5

• Ubiquitin-ähnliches Protein 5 (UBL5), auch bekannt als HUB1, ist ein kleines 73-Aminosäuren-Protein aus der Familie der Ubiquitin-ähnlichen Proteine.
• UBL5 spielt eine entscheidende Rolle beim prä-mRNA-Spleißen, indem es die Integrität des Spleißosoms aufrechterhält und mit Spleißosom-Proteinen assoziiert, was für die korrekte Genexpression essentiell ist (PubMed:25092792). Verwandte Referenzen: PMID:25092792
• Es fördert die funktionelle Integrität des Fanconi-Anämie-DNA-Reparaturwegs durch Interaktion mit FANCI und Vermittlung der FANCI-Homodimer-Bildung (PubMed:25862789). Verwandte Referenzen: PMID:25862789
• UBL5 hat eine schützende Rolle gegen endoplasmatischen Retikulum (ER)-Stress-induzierte Apoptose, was auf eine Beteiligung an zellulären Stressantworten hindeutet (PubMed:37315790). Verwandte Referenzen: PMID:37315790
• Subzellulär lokalisiert UBL5 im Zytoplasma, im Zellkern und in Cajal-Körpern, was seine dynamischen Rollen in der RNA-Verarbeitung und DNA-Reparatur widerspiegelt.
• Es wird ubiquitär exprimiert, mit den höchsten Konzentrationen in Herz, Skelettmuskel, Niere, Leber, Iris und Lymphoblasten.
• Schlüsselwörter von UniProt umfassen: 3D-Struktur, Zytoplasma, Zellkern, Proteomik-Identifikation, Referenzproteom und Ubl-Konjugationsweg.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst das vollständige UBL5-Protein (Reste 1-73), was darauf hindeutet, dass der Antikörper sowohl endogenes als auch rekombinantes UBL5 detektieren kann; Anwender sollten dies jedoch in ihrem spezifischen Proben-System validieren.
• Für den Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 9 kDa; erwägen Sie die Verwendung eines Gels mit hohem Prozentanteil oder eines spezialisierten Transferprotokolls für kleine Proteine.
• Bei ELISA-Anwendungen kann dieser polyklonale Antikörper als Fänger- oder Detektionsreagenz verwendet werden; optimale Arbeitsverdünnungen sollten empirisch bestimmt werden.
• Kreuzreaktivität wird für human angegeben; bei Verwendung anderer Spezies sollten Sie die Sequenzhomologie überprüfen und eine Kreuzreaktivitätsvalidierung durchführen.

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