Anti-Ubiquilin-2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9UHD9

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Ubiquilin-2

• Ubiquilin-2 (UBQLN2), auch bekannt als DSK2-Homolog, PLIC-2, CHAP1 und N4BP4, ist ein ubiquitinähnliches Protein, das vom UBQLN2-Gen kodiert wird.
• Es spielt eine wichtige Rolle bei der Regulation verschiedener Proteinabbaumechanismen und -wege, einschließlich des Ubiquitin-Proteasom-Systems (UPS), der Autophagie und der ER-assozierten Proteinabbau (ERAD). Es vermittelt die proteasomale Zielrichtung von fehlgefalteten oder akkumulierten Proteinen zum Abbau durch Bindung (via UBA-Domäne) an ihre Polyubiquitinketten und durch Interaktion (via ubiquitinähnliche Domäne) mit den Untereinheiten des Proteasoms (PubMed:10983987). Verwandte Referenzen: PMID:10983987
• UBQLN2 nimmt am ERAD-Weg durch seine Interaktion mit den ER-lokalisierten Proteinen FAF2/UBXD8 und HERPUD1 teil und kann eine Verbindung zwischen den polyubiquitinierten ERAD-Substraten und dem Proteasom bilden (PubMed:18307982, PubMed:24215460). Verwandte Referenzen: PMID:18307982, PMID:24215460
• Beteiligt an der Regulation der Makroautophagie und der Bildung von Autophagosomen; erforderlich für die Reifung des autophagieverwandten Proteins LC3 von der zytoplasmatischen Form LC3-I zur membrangebundenen Form LC3-II und kann die Reifung von Autophagosomen zu Autolysosomen durch Vermittlung der Autophagosom-Lysosom-Fusion unterstützen (PubMed:19148225, PubMed:20529957). Verwandte Referenzen: PMID:19148225, PMID:20529957
• Reguliert negativ die Endozytose von GPCR-Rezeptoren: AVPR2 und ADRB2, indem es spezifisch die Rate reduziert, mit der Rezeptor-Arestin-Komplexe in clathrinbeschichteten Gruben (CCPs) akkumulieren (PubMed:18199683). Verwandte Referenzen: PMID:18199683
• Subzellulär lokalisiert sich UBQLN2 im Zytoplasma, Kern, Membran und in zytoplasmatischen Vesikeln, einschließlich Autophagosomen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Azetylierung; Mutationen in UBQLN2 sind mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) und Neurodegeneration assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminalen 1-150 Aminosäuren von humanem UBQLN2; berücksichtigen Sie die Epitop-Zugänglichkeit und die mögliche isoformspezifische Erkennung bei Ihrem Assay-Design.
• Für Western Blots validieren Sie die Antikörperspezifität unter Verwendung relevanter positiver Kontrollen (z. B. humane oder murine Zelllysate) und erwägen Sie siRNA-Knockdown- oder CRISPR-Knock-out-Kontrollen, um die Identität der Zielbande zu bestätigen.
• Optimieren Sie in der Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) die Antigen-Retrieval- und Permeabilisierungsprotokolle; ein nukleärer/zytoplasmischer Färbemuster wird erwartet.
• Dieser Antikörper kreuzreagiert mit Maus, was seine Verwendung in Mausgewebe- oder Zellmodellen ermöglicht; überprüfen Sie die Kreuzreaktivität in Ihrem spezifischen System.
• Als Kaninchen-Polyklonaler ist er kompatibel mit Standard-Anti-Kaninchen-Sekundärnachweisreagenzien für kolorimetrische, fluoreszierende oder ELISA-Anwendungen.

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