Anti-UBE2V1 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q13404

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: UBE2V1-Funktion und Lokalisierung

• UBE2V1, auch bekannt als CROC-1 oder TRAF6-regulierter IKK-Aktivator 1 beta Uev1A, ist eine Ubiquitin-konjugierende Enzym-E2-Variante, der die intrinsische Ligase-Aktivität fehlt, die aber als Kofaktor mit UBE2N fungiert.
• Bildet ein Heterodimer mit UBE2N, um die Synthese nicht-kanonischer, Lys-63-verknüpfter Polyubiquitinketten zu katalysieren, die eine entscheidende Rolle bei der Signaltransduktion und nicht beim proteasomalen Abbau spielen.
• Der UBE2V1-UBE2N-Komplex vermittelt Lys-63-Polyubiquitinierungsereignisse, die die NF-kB-Signalübertragung stromabwärts von IL1B, TNF, TRAF6 und TRAF2 aktivieren und so entzündliche und Immunantworten fördern.
• Beteiligt an fehlerfreier DNA-Reparatur und trägt zum Zellüberleben nach DNA-Schäden sowie zur Kontrolle des Zellzyklusfortschritts und der Differenzierung bei.
• Katalysiert zusammen mit RNF135 und UBE2N die virale RNA-abhängige 'Lys-63'-verknüpfte Polyubiquitinierung von RIGI, um den nachgeschalteten Signalweg zu aktivieren, der zur Produktion von Interferon beta führt. Verwandte Referenzen: PMID:31006531
• Vorwiegend im Zellkern lokalisiert.
• Hoch exprimiert in Schilddrüse, Bauchspeicheldrüse, Rückenmark, Lymphknoten, Luftröhre, Nebenniere, Knochenmark; geringere Expression in Herz, Brust, Plazenta, Gehirn, Leber, Niere, Magen und Lunge.
• Schlüsselwörter: Acetylierung, Alternatives Spleißen, Direkte Proteinsequenzierung, Zellkern, Proteomik-Identifikation, Referenzproteom, Ubl-Konjugationsweg.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst nahezu die gesamte Länge des humanen UBE2V1, was auf eine breite Epitoperkennung hindeutet; dies sollte bei der Versuchsplanung berücksichtigt werden.
• Für Western Blot ist ein Band bei etwa 16 kDa zu erwarten; Kernextrakte können aufgrund der Kernlokalisation die Detektion verbessern.
• Für ELISA mit rekombinantem UBE2V1 oder geeigneten Zelllysaten validieren; die Optimierung von Beschichtungsantigen und Detektionsbedingungen wird empfohlen.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist beschrieben; Spezifität und Signal in Ihrem relevanten Proben-System validieren.

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