Anti-UBE2T Kaninchen polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9NPD8

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: UBE2T-Funktion und Lokalisierung

• UBE2T (Ubiquitin-konjugierendes Enzym E2 T), auch bekannt als FANCT, PIG50 oder HSPC150, ist ein Mitglied der Familie der Ubiquitin-konjugierenden Enzyme, das als E2-Enzym in der Ubiquitinierungskaskade fungiert.
• Es ist eine Schlüsselkomponente des Fanconi-Anämie-DNA-Reparaturwegs; es katalysiert spezifisch die Monoubiquitinierung von FANCD2 und FANCI, indem es als E2-Partner für die E3-Ligase FANCL wirkt – dies ist entscheidend für die Auflösung von DNA-Interstrangvernetzungen. Verwandte Referenzen: PMID:16916645, PMID:17938197, PMID:19111657
• Es vermittelt außerdem die Ubiquitinierung und Degradation des Tumorsuppressors BRCA1, wodurch UBE2T mit der homologen Rekombinationsreparatur und der Brustkrebsanfälligkeit verbunden wird. Verwandte Referenzen: PMID:19887602
• In vitro kann UBE2T Polyubiquitinketten unter Verwendung aller sieben Lysinreste von Ubiquitin bilden, mit einer Präferenz für Lys-11-, Lys-27-, Lys-48- und Lys-63-Verbindungen, was auf eine vielseitige Kettenunspezifität hinweist. Verwandte Referenzen: PMID:20061386
• Die subzelluläre Lokalisierung ist primär nuklear, wo es Prozesse der DNA-Schadensignalisierung und -reparatur unterstützt.
• Das Protein wird phosphoryliert und als Phosphoprotein identifiziert; seine Assoziation mit der Fanconi-Anämie unterstreicht seine klinische Relevanz bei genomischen Stabilitätsstörungen.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das das gesamte humane UBE2T (Aminosäuren 1-197, NP_054895.1) abdeckt – dies lässt auf eine gute Epitopzugänglichkeit für die Erkennung von endogenem Protein bei verschiedenen Spezies (Mensch, Maus, Ratte) schließen.
• Für Western Blotting sollten Sie eine Verdünnungsreihe verwenden, um die optimale Antikörperkonzentration zu bestimmen, und angesichts der nuklearen Lokalisierung von UBE2T eine effiziente Extraktion von Kernproteinen sicherstellen.
• Im ELISA kann der Antikörper als Fang- oder Nachweisreagenz verwendet werden; validieren Sie die Paarung mit geeigneten Nachweisantikörpern oder Antigenen in Ihrem spezifischen Assayformat.
• Für Untersuchungen zu DNA-Schäden induzieren Sie mit Vernetzungsmitteln wie Mitomycin C, um UBE2T-abhängige Monoubiquitinierungsereignisse zu beobachten.

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