Anti-UBE2O-Kaninchen-polykolonaler Antikörper [KO-validiert] für WB, IF/ICC, IP, ELISA – Q9C0C9

Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von UBE2O

• UBE2O (Ubiquitin-konjugierendes Enzym E2 O) ist auch als E2-230K oder 2O bekannt und eine große hybride E2/E3-Ubiquitin-Protein-Ligase mit einem Molekulargewicht von 141 kDa.
• Das Protein weist sowohl E2- als auch E3-Ligase-Aktivitäten auf und vermittelt die Monoubiquitinierung verschiedener Zielproteine. Verwandte Referenzen: PMID:23455153, PMID:24703950
• Es wirkt als positiver Regulator der BMP7-Signalübertragung, indem es SMAD6 monoubiquitiniert und dadurch die Adipogenese reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:23455153
• Es reguliert die TRAF6-vermittelte NF-κB-Aktivierung unabhängig von seiner E2-Aktivität negativ. Verwandte Referenzen: PMID:23381138
• Es monoubiquitiniert das nukleäre Lokalisationssignal (NLS) von BAP1, was zu dessen Retention im Zytoplasma führt, und reguliert in ähnlicher Weise die Lokalisierung von INO80 und CXXC1. Verwandte Referenzen: PMID:24703950
• Es unterstützt den TRIM27:MAGEL2-E3-Ligasekomplex bei der Vermittlung der Lys-63-verknüpften Ubiquitinierung von WASHC1, um die Bildung von endosomalem F-Aktin und den retrograden Transport zu fördern. Verwandte Referenzen: PMID:23452853
• Es monoubiquitiniert das zytoplasmatische CTNNA1 und löst dadurch einen Bindungswechsel von β-Catenin zu Vinculin aus, wodurch die Zelladhäsion an die extrazelluläre Matrix gefördert wird. Verwandte Referenzen: PMID:40983751
• Es kommt sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern vor und wird überwiegend in Skelettmuskel und Herz exprimiert. Es ist phosphoryliert und enthält ATP-Bindungs- sowie Coiled-Coil-Domänen.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 1073–1292 nahe dem C-Terminus; ziehen Sie eine Peptidkonkurrenz in Betracht, um die Identität der Bande in neuen Probensystemen zu überprüfen.
• Erwarten Sie im WB eine dominante Bande bei etwa 141 kDa. Verwenden Sie KO-validierte Lysate als Negativkontrolle, um die Spezifität zu bestätigen.
• Optimieren Sie für IF/ICC die Permeabilisierung und Fixierung, da UBE2O zwischen Zytoplasma und Zellkern pendelt.
• Bestätigen Sie für IP die Kompatibilität des polykolonalen Kaninchenantikörpers mit Protein-A/G-Harzen und validieren Sie die Elutionsbedingungen.
• ELISA kann zur Titerbestimmung oder zum Screening von Sandwich-Paaren verwendet werden; kombinieren Sie den Antikörper mit einem Detektionsantikörper, der ein anderes Epitop erkennt.

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