Anti-Ube2L3 / UBCH7 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P68036

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Ube2L3 / UBCH7 Funktion und Lokalisierung

• UBE2L3 ist ein Ubiquitin-konjugierendes Enzym E2, das spezifisch mit HECT-Typ- und RBR-Familien-E3-Ubiquitin-Ligasen, einschließlich PRKN und RNF31, zusammenarbeitet. Es fehlt ihm eine intrinsische Reaktivität mit Lysin für die meisten RING-Typ-E3s.
• Es akzeptiert Ubiquitin vom E1-Enzym und katalysiert die kovalente Bindung an Zielproteine, wodurch es die Ubiquitinierung über Komplexe wie CUL9-RBX1 vermittelt (PubMed:38605244). Verwandte Referenzen: PMID:38605244
• UBE2L3 katalysiert 'Lys-11'-verknüpfte Polyubiquitinierung in vitro und spielt eine Schlüsselrolle bei der selektiven Degradation kurzlebiger und abnormaler Proteine.
• Das Enzym wird während der S-Phase herunterreguliert und ist am Zellzyklusfortschritt sowie an der Regulation der Transkriptionsaktivität von Kernhormonrezeptoren beteiligt.
• Es könnte auch eine Rolle bei der Myelopoese spielen.
• Das Protein ist sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma lokalisiert und wird ubiquitär exprimiert, mit den höchsten Spiegeln im Hoden.
• UBE2L3 unterliegt Acetylierung und alternativem Spleißen und wird als Referenzproteomkomponente identifiziert, die an der Transkriptionsregulation und Ubiquitinkonjugation beteiligt ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein synthetisches Peptid erzeugt, das die Aminosäuren 55-154 von humanem UBE2L3 umspannt. Für Anwendungen sollte das berichtete Molekulargewicht von etwa 18 kDa für den Zielnachweis im Western Blot berücksichtigt werden.
• Angesichts seiner Reaktivität mit humanen, murinen und Rattensamples könnte dieser Antikörper für artenübergreifende Studien geeignet sein; eine Validierung für jede Spezies wird jedoch empfohlen.
• Für die Immunhistochemie (IHC) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) deutet die nukleäre und zytoplasmatische Lokalisierung von UBE2L3 darauf hin, dass Permeabilisierungsschritte optimiert werden sollten, um den Nachweis in beiden Kompartimenten sicherzustellen.
• Für ELISA und andere sensitive Assays wird eine Antikörpertitration empfohlen, um das Signal-Rausch-Verhältnis zu maximieren.

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