Anti-UBE2H polyklonaler Antikörper für WB und ELISA – P62256

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des Ubiquitin-konjugierenden Enzyms E2 H

• UBE2H (Ubiquitin-konjugierendes Enzym E2 H) ist ein E2-Enzym, das Ubiquitin vom E1-Komplex akzeptiert und seine kovalente Bindung an Substratproteine katalysiert – ein zentraler Schritt in der Ubiquitin-vermittelten Signalgebung (PubMed:17588522, PubMed:20061386, PubMed:8132613). Verwandte Referenzen: PMID:17588522, PMID:20061386, PMID:8132613

• Es überträgt Ubiquitin auf MAEA, eine Kernkomponente des CTLH E3-Ubiquitin-Protein-Ligase-Komplexes, und erleichtert so den zielgerichteten Proteinabbau oder die funktionelle Modulation (PubMed:29911972). Verwandte Referenzen: PMID:29911972

• In vitro katalysiert UBE2H die Bildung von 'Lys-11'-verknüpften und 'Lys-48'-verknüpften Polyubiquitinketten, die mit der proteasomalen Degradation und nicht abbauender Signalgebung verbunden sind (PubMed:20061386). Verwandte Referenzen: PMID:20061386

• Es kann Histon H2A in vitro direkt ubiquitinieren, was auf eine potenzielle Rolle bei der Chromatinmodifikation und epigenetischen Regulation hindeutet (PubMed:8132613). Verwandte Referenzen: PMID:8132613

• Laut UniProt-Schlüsselwörtern unterliegt UBE2H der Acetylierung und alternatives Spleißen, wodurch multiple Isoformen mit unterschiedlichen regulatorischen Funktionen entstehen können.

• Das reife UBE2H-Protein hat eine berechnete Molekülmasse von etwa 20,7 kDa (UniProt), was mit der beobachteten 21 kDa-Bande im Immunoblot übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das das vollständige humane UBE2H (Aminosäuren 1–183) abdeckt. Dieses Design deutet auf eine Reaktivität mit nativem UBE2H über Spezies hin, was durch die nachgewiesene Kreuzreaktivität mit Mensch, Maus und Ratte gestützt wird.
• Für die Western Blotting ist eine vorherrschende Bande um 21 kDa zu erwarten. Berücksichtigen Sie Ladekontrollen und führen Sie eine vorläufige Validierung in Ihrer spezifischen Probenmatrix durch, um die Spezifität zu bestätigen.
• Bei ELISA-Anwendungen kann eine Optimierung der Beschichtungsantigenkonzentration, der Blockierungsbedingungen und der Sekundärantikörperverdünnung erforderlich sein, um optimale Signal-Rausch-Verhältnisse zu erzielen.
• Als polyklonaler Antikörper sollte die Charge-zu-Charge-Konsistenz für kritische quantitative Assays überprüft werden. Wir empfehlen das Aliquotieren und die Lagerung bei den empfohlenen Temperaturen, um die Stabilität zu erhalten.
• Kreuzreaktivität mit UBE2H von Maus und Ratte wurde nachgewiesen; für andere Spezies konsultieren Sie die Sequenzhomologie und führen Sie einen Vorversuch durch, wenn Kreuzreaktivität gewünscht ist.

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