Anti-UBE2G2-polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – P60604

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von UBE2G2

• UBE2G2 (Ubiquitin-konjugierendes Enzym E2 G2), auch als UBC7 bekannt, ist ein E2-Enzym, das Ubiquitin vom E1-Komplex übernimmt und dessen kovalente Anheftung an Substratproteine katalysiert.
• Es katalysiert die über „Lys-48“ verknüpfte Polyubiquitinierung, ein kanonisches Signal für den proteasomalen Abbau. Zugehörige Referenzen: PMID:20061386
• UBE2G2 spielt eine entscheidende Rolle beim Abbau endoplasmatischer-retikulumassoziierter Proteine (ERAD) und erleichtert die Beseitigung fehlgefalteter Proteine aus dem ER. Zugehörige Referenzen: PMID:22607976
• Das Enzym wird für die sterolinduzierte Ubiquitinierung und den anschließenden proteasomalen Abbau der 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-Coenzym-A-Reduktase (HMGCR) benötigt, des geschwindigkeitsbestimmenden Enzyms der Cholesterinbiosynthese. Zugehörige Referenzen: PMID:23223569
• Auf subzellulärer Ebene ist UBE2G2 im endoplasmatischen Retikulum und in Lipidtröpfchen lokalisiert, was seine duale Funktion bei der Proteinhomöostase und im Lipidstoffwechsel widerspiegelt.
• Dieses Protein gehört zur Familie der ubiquitinkonjugierenden Enzyme und unterliegt alternativem Spleißen und Acetylierung; sein vorhergesagtes Molekulargewicht beträgt etwa 19 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–165) des humanen UBE2G2; diese Region ist bei Mensch, Maus und Ratte hoch konserviert und unterstützt die angegebene Kreuzreaktivität.
• Beim Western Blot ist eine Bande bei etwa 19 kDa zu erwarten. Posttranslationale Modifikationen oder Isoformvarianten können jedoch zu zusätzlichen Banden oder Verschiebungen führen. Optimieren Sie die Antikörperverdünnung und die Nachweisbedingungen für Ihre spezifische Probe.
• Bei der Immunfluoreszenz/Immunzytochemie sollten Sie eine geeignete Fixierung, beispielsweise mit 4 % PFA, und Permeabilisierung, beispielsweise mit Triton X-100, in Betracht ziehen, um die Lokalisierung im ER und in Lipidtröpfchen nachzuweisen. Validieren Sie die Färbung in UBE2G2-exprimierenden Zelllinien.
• Dieser im Kaninchen erzeugte polyklonale Antikörper kann eine höhere Sensitivität beim Nachweis von endogenem UBE2G2 mit geringer Abundanz bieten. Eine sorgfältige Titration wird jedoch empfohlen, um eine unspezifische Bindung zu minimieren.
• Bei der Verwendung für ELISA sollten Sie sicherstellen, dass das rekombinante Protein oder Peptid der Immunogenregion entspricht, um eine optimale Bindung und Detektion zu gewährleisten.

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