Anti-UBE2D1/SFT Kaninchen-monoklonaler Antikörper für IHC-P und ELISA – P51668

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von UBE2D1 (SFT/UbcH5)

• Das UBE2D1-Gen kodiert die Ubiquitin-konjugierende Enzym E2 D1 (auch bekannt als SFT, UBCH5, UBC4/5, UBCH5A, E2(17)KB1), ein Mitglied der Familie der E2-Ubiquitin-konjugierenden Enzyme, das Ubiquitin vom E1-Komplex auf Substratproteine überträgt und den selektiven Abbau von kurzlebigen und abnormen Proteinen vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:22496338

• Es katalysiert die 'Lys-48'-verknüpfte Polyubiquitinierung in vitro, ein Schlüsselsignal für den proteasomalen Abbau, und wirkt bei der E6/E6-AP-induzierten Ubiquitinierung von p53/TP53 mit. Vermittelt die Ubiquitinierung von PEX5 und die Auto-Ubiquitinierung von STUB1, TRAF6 und TRIM63/MURF1. Verwandte Referenzen: PMID:20061386, PMID:18042044, PMID:18359941

• Ubiquitiniert STUB1-assoziiertes HSP90AB1 in vitro und weist keine inhärente Spezifität für eine bestimmte Lysinrest von Ubiquitin auf. Verwandte Referenzen: PMID:18042044

• Unentbehrlich für die virale Aktivierung von IRF3 und vermittelt die Polyubiquitinierung von CYP3A4. Verwandte Referenzen: PMID:19854139, PMID:19103148

• Lokalisiert im Zytoplasma und ist ubiquitär exprimiert, mit Hochregulation in Lebern von eisenüberladenen Patienten mit hereditärer Hämochromatose – was mit dem Alias Stimulator of Fe Transport (Eisentransport-Stimulator, SFT) übereinstimmt.

• Spielt eine Rolle im Ubl-Konjugationsweg als Transferase; seine 3D-Struktur wurde aufgeklärt und zeigt wichtige katalytische Eigenschaften.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 50-147) entspricht der konservierten Kerndomäne von humanem UBE2D1, was darauf hindeutet, dass der Antikörper sowohl denaturierte als auch native Formen erkennen kann; eine Validierung im relevanten Probenystem wird empfohlen.
• Für IHC-P ist aufgrund potenzieller Antigenmaskierung eine hitzeinduzierte Epitopenrettung und Antikörperoptimierung zu erwägen; gewebespezifische Expressionsmuster sollten mit geeigneten Kontrollen bestätigt werden.
• Bei ELISA-Anwendungen kann die monoklonale Eigenschaft hohe Spezifität bieten; der Antikörper kann als Capture- oder Nachweisreagenz nach Standardoptimierungsprotokollen evaluiert werden.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-UBE2D1-Orthologen (vorausgesagt auf Basis von Sequenzhomologie) sollte experimentell überprüft werden, wenn der Antikörper bei diesen Spezies verwendet wird.

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