Anti-UBE2C Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - O00762

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von UBE2C

• UBE2C (Ubiquitin-konjugierendes Enzym E2 C), auch bekannt als UbcH10, ist ein E2-Ubiquitin-konjugierendes Enzym, das eine entscheidende Rolle im Ubiquitin-Proteasom-System spielt.
• Es nimmt Ubiquitin aus dem E1-Komplex auf und katalysiert seine kovalente Bindung an Zielproteine, wobei es in vitro hauptsächlich Lys-11- und Lys-48-verknüpfte Polyubiquitinketten bildet.
• UBE2C ist ein essenzieller Kofaktor für den Anaphase-Promoting-Komplex/Cyclosom (APC/C), einer wichtigen E3-Ligase, die den mitotischen Verlauf reguliert, indem sie Zellzyklusproteine zum Abbau markiert.
• Durch die Initiierung von Lys-11-verknüpften Ubiquitinketten an APC/C-Substraten fördert UBE2C deren proteasomalen Abbau und erleichtert den Austritt aus der Mitose.
• Das Protein wird durch alternatives Spleißen und posttranslationale Modifikationen wie Acetylierung und Phosphorylierung reguliert, die seine Aktivität während der Zellteilung modulieren können.
• Zu den mit UBE2C verbundenen Schlüsselwörtern gehören 3D-Struktur, Acetylierung, alternatives Spleißen, Zellzyklus, Zellteilung, Mitose, Phosphoprotein, Transferase und Ubl-Konjugationsweg.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist als rekombinantes Protein entsprechend der Aminosäuren 1–179 des menschlichen TLR4 beschrieben. Benutzer sollten die Spezifität des Antikörpers für UBE2C mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen überprüfen, da das Immunogen nicht dem UBE2C-Protein entspricht.
• Für Western Blot (WB) ist eine Bande bei etwa 20 kDa zu erwarten. Eine Optimierung von Antikörperverdünnung und Proteinbeladung wird empfohlen.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) sollte die gewebsspezifische Expression mit bekannten positiven Kontrollgeweben (z. B. proliferierenden Krebszelllinien oder Geweben mit aktiver Zellteilung) bestätigt werden.
• Für ELISA kann die Kombination mit einem geeigneten Capture/Detection-Reagenz die Assay-Leistung verbessern; erwägen Sie die Validierung der Antikörperaffinität und -bindung im relevanten Puffersystem.

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