Monoklonaler Anti-Ube1L / UBA7 Antikörper für WB, ELISA – P41226

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Ube1L / UBA7

• Ube1L / UBA7, auch bekannt als Ubiquitin-ähnliches Modifizierer-aktivierendes Enzym 7, D8, UBE1L oder UBA1B, ist ein E1-aktivierendes Enzym, das die kovalente Konjugation des ubiquitin-ähnlichen Proteins ISG15 an Zielproteine katalysiert – ein Prozess, der als ISGylierung bezeichnet wird.
  Zugehörige Referenzen: PMID:27545325
• Es spielt eine entscheidende Rolle in der antiviralen Immunität, indem es die Replikation verschiedener Viren wie Tollwutvirus, Influenzavirus, Sindbisvirus, Rotavirus und humanes Zytomegalievirus durch ISGylierung viraler und zellulärer Proteine hemmt.
  Zugehörige Referenzen: PMID:16254333, PMID:19073728, PMID:29056542
• Die ISG15-Modifizierung des Influenza-A-Proteins NS1 stört seine Assoziation mit Importin-alpha, hemmt den Kernimport von NS1 und beeinträchtigt dadurch die virale Replikation.
  Zugehörige Referenzen: PMID:20133869
• Die ISGylierung des humanen Zytomegalievirus-Proteins UL26 reguliert seine Stabilität und hemmt seine Fähigkeit, die NF-kappa-B-Signalgebung zu unterdrücken.
  Zugehörige Referenzen: PMID:27564865
• Subzellulär lokalisiert Ube1L / UBA7 sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern – was mit seiner Rolle bei der Modifizierung von Zielen in mehreren Kompartimenten übereinstimmt.
• Es wird in einer Vielzahl von normalen und Tumorzelltypen exprimiert, aber die Expression ist in Lungentumorzelllinien deutlich reduziert, was auf eine potenzielle tumorunterdrückende Rolle hindeutet.
• Das Protein enthält ATP- und Nukleotidbindungsdomänen und wird, wie durch Proteomik identifiziert, phosphoryliert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde unter Verwendung eines N-terminalen Immunogens (Aminosäuren 1-100) generiert. Forschende sollten überprüfen, dass das Epitop unter ihren spezifischen experimentellen Bedingungen nicht maskiert oder verändert ist.
• Für den Western Blot Nachweis hat Ube1L / UBA7 ein Molekulargewicht von etwa 112 kDa. Verwenden Sie einen geeigneten Gelprozentsatz (z. B. 8-10 % SDS-PAGE) und sorgen Sie für ausreichende Transferbedingungen für Proteine mit hohem Molekulargewicht.
• Die Expression von Ube1L / UBA7 wird durch Typ-I-Interferone induziert; erwägen Sie die Behandlung von Zellen mit Interferon-alpha oder Interferon-beta, um den Proteingehalt für den Nachweis zu erhöhen.
• Der Antikörper reagiert basierend auf Lieferantendaten mit Proben von Mensch, Maus und Ratte. Validieren Sie die Leistung in der relevanten Spezies sowie Gewebe-/Zelltypen.
• Für ELISA-Anwendungen optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen und Antikörperverdünnungen empirisch unter Verwendung des Immunogens oder rekombinanten Ube1L / UBA7-Proteins als Standard.
• Da Ube1L / UBA7 bei der ISGylierung funktioniert, kann eine gemeinsame Detektion mit ISG15 oder ISGylierten Substraten relevant sein; verwenden Sie geeignete Antikörper und Kontrollen.

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