Anti-UBAC2 Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q8NBM4

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: UBAC2 Funktion und Lokalisation

• UBAC2 (auch bekannt als PHGDHL1) ist ein Ubiquitin-assoziierte Domäne enthaltendes Protein, das als ER-Phagie-Rezeptor fungiert. Es vermittelt die selektive autophagische Degradation von Fragmenten des Endoplasmatischen Retikulums (ER), um die ER-Homöostase aufrechtzuerhalten und durch ER-Stress induzierte Entzündungsreaktionen einzudämmen. Diese Funktion hängt von der phosphorylierungsinduzierten Dimerisierung ab, die die Interaktion mit GABARAP verstärkt und die Rekrutierung von ER-Fragmenten zu Autophagosomen erleichtert. Zugehörige Referenzen: PMID:39284914

• UBAC2 hemmt den Transport von FAF2 vom Endoplasmatischen Retikulum zu Lipidtröpfchen. Zugehörige Referenzen: PMID:23297223

• In Verbindung mit LMBR1L und der E3-Ubiquitin-Protein-Ligase AMFR reguliert UBAC2 den kanonischen Wnt-Signalweg in Lymphozyten negativ, indem es die Ubiquitin-vermittelte Degradation von CTNNB1 und den Wnt-Rezeptoren FZD6 und LRP6 fördert. Zugehörige Referenzen: PMID:31073040

• Das Protein lokalisiert an der Membran des Endoplasmatischen Retikulums und zeichnet sich durch eine einzelne Transmembrandomäne aus.

• UniProt listet weitere posttranslationale Modifikationen einschließlich Glykosylierung und Phosphorylierung auf, was auf regulatorische Mechanismen hindeutet, die seine Funktion modulieren können.

• UBAC2 hat ein Molekulargewicht von etwa 39 kDa (UniProt: 38964 Da).

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 220–310 des menschlichen UBAC2, eine Region, die bei Mensch, Maus und Ratte konserviert ist, was mit der beschriebenen Kreuzreaktivität übereinstimmt.
• Für den Western Blot liegt die erwartete Bande bei etwa 39 kDa. Verwenden Sie geeignete Positivkontrollen (z. B. Zelllinien, die UBAC2 exprimieren) und validieren Sie die Spezifität mit siRNA-Knockdown- oder Knockout-Lysaten.
• In der Immunfluoreszenz/ICC zeigt UBAC2 ein ER-Membran-Muster. Optimieren Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen, um die Membranfärbung zu erhalten und den Hintergrund zu reduzieren.
• Für den ELISA kann der Antikörper als Nachweis- oder Fangreagenz verwendet werden; validieren Sie die Leistung mit rekombinantem UBAC2-Protein oder Zelllysaten, um die optimalen Arbeitskonzentrationen zu bestimmen.
• Aufgrund der Rolle des Zielproteins bei Autophagie und Wnt-Signalgebung erfordern funktionelle Assays möglicherweise eine sorgfältige Berücksichtigung des zellulären Kontexts und der Stimulationsbedingungen.

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