Anti-UBA52 Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P62987

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von UBA52 (Ubiquitin-Ribosomales Protein eL40-Fusionsprotein)

• UBA52 kodiert für ein Ubiquitin-Ribosomales Protein eL40-Fusionsprotein, auch bekannt als CEP52, RPL40 oder HUBCEP52. Das Vorläuferprotein wird prozessiert, um freies Ubiquitin und das Ribosomale Protein L40 freizusetzen.
• Die Ubiquitin-Einheit kann Isopeptidbindungen mit Zielproteinen bilden, als Monoubiquitin oder als über Lys-6, -11, -29, -33, -48, -63 verknüpfte oder lineare Met-1-Polyubiquitinketten. Dies steuert vielfältige Prozesse einschließlich Proteasomaler Degradation, DNA-Reparatur, Endozytose und inflammatorische Signalgebung.
• Als Komponente Ribosomales Protein L40 der 60S-Untereinheit erleichtert UBA52 die cap-abhängige Translation einer Teilgruppe zellulärer und viraler mRNAs, wie zum Beispiel Transkripte des Vesikulären Stomatitis-Virus. Verwandte Referenzen: PMID:23169626 | PMID:23636399 | PMID:32669547
• UBA52 ist sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern lokalisiert, was seine doppelte Rolle bei ubiquitin-abhängiger Signalgebung und ribosomaler Proteinsynthese unterstützt.
• Das Protein erfährt multiple post-translationale Modifikationen einschließlich Phosphorylierung, Methylierung und ADP-Ribosylierung und enthält Zink-Bindungsstellen, die für seine Struktur und Funktion entscheidend sind.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 1–100, das die konservierte Ubiquitin-Domäne einschließt. Folglich kann der Antikörper sowohl freies Ubiquitin als auch Ubiquitin-Konjugate zusätzlich zum volllängen UBA52-Protein erkennen. Validieren Sie die Spezifität in Ihrem Probensystem mit geeigneten Kontrollen.
• Für das Western Blotting wandert das volllängen Fusionsprotein bei ungefähr 15 kDa. Banden mit höherem Molekulargewicht können polyubiquitinierte Spezies oder kreuzreaktive Ubiquitin-Protein-Konjugate darstellen.
• Bei Immunhistochemie und Immunfluoreszenz ist sowohl zytoplasmatische als auch nukleäre Färbung zu erwarten. Optimieren Sie Fixierungs- und Antigen-Retrieval-Bedingungen für Ihren Gewebetyp.
• Für ELISA-Anwendungen verwenden Sie den Antikörper zur Captur oder zum Nachweis von UBA52 oder ubiquitinierten Proteinen, sorgen Sie für ausreichende Blockierung um Hintergrundsignale zu minimieren.

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