Anti-UBA1-Polyklonalantikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P22314

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: UBA1-Funktion und Lokalisierung

• UBA1 (Ubiquitin-ähnlicher Modifikator-aktivierendes Enzym 1), auch bekannt als Ubiquitin-aktivierendes Enzym E1 oder Protein A1S9, ist das primäre E1-Enzym, das für die Initiierung der Ubiquitin-Konjugation verantwortlich ist, ein kritischer Schritt bei der Markierung von Proteinen für den Abbau über das Ubiquitin-Proteasom-System. Verwandte Referenzen: PMID:1447181 PMID:1606621 PMID:33108101
• Speziell aktiviert UBA1 Ubiquitin durch Adenylierung seines C-terminalen Glycins mit ATP und bildet dann eine Thioesterbindung zwischen Ubiquitin und seinem eigenen katalytischen Cystein, was den Transfer zu E2-Enzymen ermöglicht. Verwandte Referenzen: PMID:1447181
• UBA1 spielt eine wesentliche Rolle bei der DNA-Schadensantwort, indem es die Bildung strahlungsinduzierter Foci fördert und die Rekrutierung von Reparaturproteinen wie TP53BP1 und BRCA1 an Schadensstellen vermittelt und so eine zeitnahe DNA-Reparatur und Replikationsstressantwort erleichtert. Verwandte Referenzen: PMID:22456334
• Das Protein lokalisiert im Zytoplasma, Zellkern und Mitochondrium, was seine breite zelluläre Funktion in der Proteinhomöostase und Signalübertragung widerspiegelt.
• UBA1 ist ubiquitär exprimiert und auf Proteinebene in Erythrozyten nachweisbar; es ist evolutionär bei Mensch, Maus und Ratte konserviert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität regulieren können; das Gen ist auch mit Krankheitsvarianten assoziiert, die mit Neurodegeneration in Verbindung stehen.
• Schlüsselwörter aus UniProt heben seine Rollen als ATP-bindende Ligase mit wiederholten Domänen, Beteiligung an Ubl-Konjugationswegen und seine Identifizierung in proteomischen Studien hervor.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 300-600 des humanen UBA1, einer Region, die bei Mensch, Maus und Ratte konserviert ist, was die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt. Für spezies-spezifischen Nachweis im jeweiligen Modellsystem validieren.
• Für Western Blotting (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~118 kDa; für Proteine mit hohem Molekulargewicht ausreichende Gelauflösung und Transferbedingungen sicherstellen.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) Antigen-Demaskierung und geeignete Fixierungs-/Permeabilisierungsprotokolle in Betracht ziehen, die auf Ihren Probentyp zugeschnitten sind.
• Für ELISA als Capture- oder Detektionsantikörper verwenden, nachdem die Bindungsaffinität zu nativem versus rekombinantem UBA1 bestätigt wurde.
• Als polyklonaler Antikörper kann er mehrere Isoformen oder Abbauprodukte detektieren; Spezifität mit geeigneten Kontrollen (z.B. Knockdown- oder Knockout-Lysaten) verifizieren.

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