Anti-UAP56/DDX39B polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q13838

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: UAP56/DDX39B Funktion und Lokalisierung

• DDX39B (auch bekannt als UAP56, BAT1) ist eine 49 kDa Spleißosom-RNA-Helikase der DEAD-Box-Familie, die funktionelle Homologie mit dem Hefe-Sub2-Protein teilt.
• Es ist eine Kernkomponente des TREX (Transkription/Export)-Komplexes, der Transkription, Spleißen und Kernexport von mRNAs koppelt. DDX39B wird in einer Cap-abhängigen Weise an gespleißte mRNAs rekrutiert und erleichtert den mRNA-Export über den NXF1/NXT1-Weg. Verwandte Referenzen: PMID:15833825, PMID:15998806, PMID:17190602
• Innerhalb des TREX-Komplexes interagiert die THOC2-Untereinheit direkt mit DDX39B und verstärkt dessen ATPase-Aktivität. Verwandte Referenzen: PMID:33191911
• Der RNA-bindende Adapter SARNP/CIP29 assoziiert mit DDX39B und fördert dessen RNA-Bindung, was zum mRNA-Export beiträgt. Verwandte Referenzen: PMID:37578863
• DDX39B wird für den ersten ATP-abhängigen Schritt bei der Spleißosom-Assemblierung benötigt und interagiert mit U2 snRNP am Verzweigungspunkt. Es besitzt RNA-stimulierte ATPase- und ATP-abhängige RNA-Entwindungsaktivitäten mit einer Präferenz für einzelsträngige RNA-Substrate.
• Zusätzlich zu seinen Rollen bei der mRNA-Verarbeitung und dem -Export trägt DDX39B zur Transkriptionselongation und zur Aufrechterhaltung der Genomstabilität bei.
• Subzellulär lokalisiert DDX39B im Zellkern, in Kernflecken und im Zytoplasma, was mit seiner Shuttling-Rolle im RNA-Transport übereinstimmt.
• Das Protein unterliegt mehreren posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitin-ähnlicher Konjugation, die seine Aktivität und Interaktionen regulieren können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 319–428 nahe dem C-Terminus von humanem DDX39B; diese Region ist bei Human, Maus und Ratte konserviert, was die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für Western Blotting wird eine Bande bei etwa 49 kDa erwartet; erwägen Sie die Verwendung von Gesamtzelllysaten humaner, muriner oder rattenspezifischer Zelllinien.
• Bei der Immunhistochemie und Immunfluoreszenz ist eine Kern- und Kernfleckenfärbung zu erwarten, die die primäre Lokalisierung von DDX39B widerspiegelt.
• Der Antikörper ist für ELISA geeignet; erwägen Sie die Verwendung von rekombinantem DDX39B oder Zelllysaten als Beschichtungsantigene und validieren Sie die Bindung unter optimierten Bedingungen.

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