Anti-UAP1-Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – Q16222

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von UAP1

• UDP-N-Acetylhexosaminpyrophosphorylase (UAP1), auch als AGX bekannt, katalysiert den letzten Schritt der UDP-GlcNAc-Biosynthese, indem sie UTP und GlcNAc-1-P in UDP-GlcNAc umwandelt, ein wichtiges Zuckernukleotid für die Glykosylierung. Außerdem synthetisiert sie UDP-GalNAc aus GalNAc-1-P. Zugehörige Referenzen: PMID:9603950, PMID:9765219
• UAP1 wirkt als Regulator der angeborenen Immunität, indem es nach der Phosphorylierung durch TBK1 die Pyrophosphorylierung von IRF3 an Ser-386 vermittelt und dadurch die Dimerisierung von IRF3 sowie die Aktivierung von Typ-I-Interferonantworten fördert. Zugehörige Referenz: PMID:36603579
• Durch alternatives Spleißen entstehen zwei wichtige Isoformen: AGX1, die Galactosamin-1-phosphat bevorzugt, und AGX2, die gegenüber Glucosamin-1-phosphat aktiver ist.
• Das Protein ist im Zytoplasma lokalisiert, insbesondere im Zytosol, was mit seinen Funktionen im Stoffwechsel und in der Signalübertragung übereinstimmt.
• Es wird in zahlreichen Geweben exprimiert, mit niedrigeren Konzentrationen in Plazenta, Muskeln und Leber. Die Expression der Isoformen ist gewebespezifisch: AGX1 überwiegt im Hoden, während AGX2 in somatischen Geweben häufiger vorkommt.
• Posttranslationale Modifikationen und zusätzliche Funktionen spiegeln sich in Schlüsselwörtern wie „alternatives Spleißen“, „Transferase“ und „angeborene Immunität“ wider.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 400–500 des humanen UAP1 (Q16222) entspricht. Dieses Design kann eine hohe Spezifität bieten und sich gut für denaturierende Methoden wie Western Blot und ELISA eignen.
• Für den Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 59 kDa; geeignete Kontrollen sollten eingesetzt werden, um die Identität der Bande zu bestätigen.
• Bei der Immunfluoreszenz/ICC kann die zytoplasmatische Lokalisation von UAP1 eine Optimierung der Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen erfordern, um eine klare Färbung zu erzielen.
• Aufgrund der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte kann dieser Antikörper für Studien in Nagetiermodellen geeignet sein; eine Validierung im jeweiligen Probensystem wird jedoch empfohlen.
• ELISA-Protokolle können den Antikörper als Fang- oder Nachweisreagenz einsetzen; die optimalen Verdünnungen sollten jedoch empirisch bestimmt werden.

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