Anti-UACA Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9BZF9

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: UACA-Funktion und Lokalisierung

• UACA (Uveales Autoantigen mit Coiled-Coil-Domänen und Ankyrin-Wiederholungen), auch bekannt als NUCLING, ist ein großes Protein mit Ankyrin-Wiederholungen und Coiled-Coil-Domänen, das durch alternatives Spleißen in mehreren Isoformen existiert.
• Es fungiert als Schlüsselregulator der Apoptose durch Kontrolle der APAF1-Expression, Hochregulierung des Apoptosoms, Herunterregulierung von LGALS3/Galectin-3 und Inaktivierung von NF-kappa-B, wodurch der programmierte Zelltod unter Stressbedingungen gefördert wird.
• UACA moduliert auch die Dynamik von Isoaktin, um Zellmorphologie, -wachstum und -motilität zu regulieren; seine Interaktion mit ARF6 kann die Zellform und -motilität nach Verletzungen beeinflussen, und es kann an der Neuritenbildung beteiligt sein.
• Das Protein lokalisiert sich im Zellkern, Zytoplasma und Zytoskelett, was seine dynamischen Rollen sowohl in kern- als auch im zytoplasmatischen Prozessen widerspiegelt.
• Es ist hochexprimiert in Skelettmuskel, Herz, Niere und Bauchspeicheldrüse, mit zusätzlichem Vorkommen in Aderhaut, Netzhaut, epidermalen Melanozyten, Augenmuskeln und Schilddrüsenfollikelzellen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Ubiquitinierung (Isopeptidbindung), und das Protein verfügt über ANK-Wiederholungen und Coiled-Coil-Domänen, die für seine Interaktionen essenziell sind.
• Mit einem Molekulargewicht von ca. 162,5 kDa (163 kDa im SDS-PAGE) ist UACA ubiquitär exprimiert, zeigt aber eine gewebespezifische Regulation.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen entspricht dem N-terminalen Bereich (Aminosäuren 1–90) des menschlichen UACA, was zur Erkennung sowohl der Volllänge als auch potenzieller Isoformvarianten beitragen kann; berücksichtigen Sie bei der Arbeit mit hochhomologen Proteinen einen Sequenzabgleich.
• Für den Western Blot wird eine Bande um 163 kDa in relevanten menschlichen, murinen oder Ratten-Proben erwartet; validieren Sie den Antikörper in Ihrem spezifischen Lysat und unter Ihren Ladungsbedingungen, und erwägen Sie die Verwendung eines Hochmolekulargewichts-Markers.
• ELISA-Anwendungen erfordern möglicherweise eine Optimierung des Beschichtungsantigens und der Antikörperverdünnung; die polyklonale Natur kann die Empfindlichkeit erhöhen, aber auch den Hintergrund erhöhen – eine Titrierung wird empfohlen.

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