Monoklonaler Anti-U2AF2/U2AF65-Antikörper für WB, IHC-P, IP, ELISA – P26368

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von U2AF2/U2AF65

• Der Spleißfaktor U2AF-Untereinheit 65 kDa (U2AF2/U2AF65) ist eine Kernkomponente des U2-Hilfsfaktorkomplexes, essenziell für das Prä-mRNA-Spleißen und die 3'-End-Prozessierung. Zugehörige Referenzen: PMID:17024186
• U2AF2 koppelt Transkription an Spleißen, indem es den PRP19-Komplex zur C-terminalen Domäne (CTD) der RNA-Polymerase II und zur Prä-mRNA rekrutiert. Zugehörige Referenzen: PMID:21536736
• Das Protein reguliert alternatives Spleißen spezifischer Transkripte; beispielsweise induziert es die Inklusion von Exon 5 des kardialen Troponin-T (TNNT2), indem es mit MBNL1 konkurriert und an den Polypyrimidintrakt bindet.
• U2AF2 lokalisiert überwiegend im Zellkern.
• Es wird auch für den Export von mRNA aus dem Zellkern benötigt – selbst bei Genen ohne Introns.
• Es unterdrückt das Spleißen von Exon 10 von MAPT/Tau und trägt damit zur Regulation der Tau-Isoformen bei.
• Es reguliert die 3'-End-Prozessierung von Prä-mRNA positiv, indem es den CFIm-Komplex an Spaltungs- und Polyadenylierungssignale rekrutiert. Zugehörige Referenzen: PMID:17024186
• Schlüsselwörter aus UniProt umfassen Phosphorylierung, Acetylierung, Hydroxylierung und Ubiquitinkonjugation – dies weist auf eine dynamische posttranslationale Regulation hin.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 376–475 von humanem U2AF2 entspricht, was auf Epitopspezifität hindeutet; überprüfen Sie die Spezifität im jeweiligen Proben-system.
• Bei der Durchführung von Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Proteingewicht 54 kDa; verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker und Positivkontrollen, um die Identität der Bande zu bestätigen.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) sollten die Bedingungen zur Antigenrückgewinnung für das Zielgewebe optimiert und die Färbespezifität mit geeigneten Kontrollen validiert werden.
• Der Antikörper ist für Immunpräzipitation (IP) und ELISA geeignet; ermitteln Sie empirisch die optimalen Verdünnungsfaktoren und Pufferbedingungen.

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