Anti-U2AF1-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IP, ELISA - Q01081

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von U2AF1 (35-kDa-Untereinheit des Spleißfaktors U2AF)

• U2AF1 kodiert die kleine 35-kDa-Untereinheit des U2-Hilfsfaktors (U2AF), eines heterodimeren Spleißfaktors, der für die Erkennung der 3'-Spleißstelle und die Rekrutierung des U2-snRNP essenziell ist.
• Sowohl beim konstitutiven als auch beim enhancerabhängigen Spleißen vermittelt U2AF1 entscheidende Protein-Protein- und Protein-RNA-Interaktionen und fungiert als Brücke zwischen der großen U2AF2-Untereinheit und enhancergebundenen Komplexen.
• Das U2AF1-Protein enthält zwei konservierte Zinkfingerdomänen, die die RNA-Bindung und den Aufbau des Spleißosoms erleichtern.
• U2AF1 ist im Zellkern lokalisiert und in nukleären Speckles angereichert, also in subnukleären Bereichen, in denen sich prä-mRNA-Spleißfaktoren konzentrieren.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen von U2AF1 gehören Phosphorylierung, Acetylierung und Methylierung, die seine Aktivität und Interaktionen während des Spleißens regulieren können.
• Das alternative Spleißen von U2AF1 erzeugt mehrere Isoformen, die möglicherweise zur gewebe- oder kontextabhängigen Regulation des Spleißens beitragen.
• Mutationen in U2AF1 stehen mit krankheitsassoziierten Varianten in Verbindung und unterstreichen seine Bedeutung für die Aufrechterhaltung einer präzisen prä-mRNA-Verarbeitung.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen dieses Antikörpers ist ein synthetisches Peptid, das die N-terminale Region (Aminosäuren 1-100) umfasst und bei konserviertem Epitop wahrscheinlich mehrere U2AF1-Isoformen nachweist.
• Das vorhergesagte Proteingewicht beträgt etwa 28 kDa. Bei der Durchführung eines Western Blots sollte für eine optimale Auftrennung ein 10-15%iges SDS-PAGE-Gel verwendet werden.
• Obwohl der Antikörper für WB, IHC-P, IP und ELISA validiert wurde, sollten die optimalen Arbeitsverdünnungen und Bedingungen für jedes experimentelle System empirisch bestimmt werden.
• Die berichtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet darauf hin, dass das Epitop konserviert ist. Eine unabhängige Validierung in diesen Spezies wird jedoch empfohlen.

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