Anti-U1A/SNRPA Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P09012

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: U1A/SNRPA Funktion und Lokalisierung

• U1A (U1 small nuclear ribonucleoprotein A) ist eine Komponente des U1 snRNP, das eine kritische Rolle bei der Erkennung der 5'-Spleißstelle der prä-mRNA und den ersten Schritten der Spliceosom-Assemblierung spielt. Das U1 snRNP bindet als erstes an die prä-mRNA und erleichtert die nachfolgende Bindung von U2 und dem U4/U6/U5 Tri-snRNP.
• SNRPA bindet spezifisch an die Stem-Schleife II der U1 snRNA und trägt zur Stabilisierung des U1 snRNP–prä-mRNA-Komplexes sowie zur genauen Definition der 5'-Spleißstelle bei.
• In einer snRNP-freien Form (SF-A) kann U1A an der Kopplung von prä-mRNA-Spleißen und Polyadenylierung beteiligt sein und zeigt eine Bindungspräferenz für das 5'-UGCAC-3'-Motiv auf RNAs.
• Das Protein ist ausschließlich im Zellkern lokalisiert, was seiner Rolle bei der prä-mRNA-Verarbeitung entspricht.
• U1A unterliegt mehreren posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung und Methylierung, die seine Aktivität und Interaktionen regulieren können.
• Das Molekulargewicht der kanonischen Isoform beträgt ca. 31,3 kDa, und es gehört zur Ribonukleoprotein-Familie mit charakteristischen RNA-Erkennungsmotiven (RRMs).
• Wichtige biologische Prozesse, die mit U1A/SNRPA verbunden sind, umfassen mRNA-Spleißen, mRNA-Verarbeitung und Spliceosom-Assemblierung; es ist eine Komponente des U1 snRNP-Komplexes.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting wird eine Bande bei ca. 31 kDa erwartet, die U1A/SNRPA entspricht. Validieren Sie die Detektion mit relevanten Kernextrakten oder Ganzzell-Lysaten aus menschlichen, murinen oder Rattenproben.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) sind möglicherweise Antigen-Retrieval-Methoden erforderlich; optimieren Sie Citrat- oder EDTA-basierte Protokolle und fügen Sie geeignete Kontrollen für Kernfärbungen hinzu.
• Für die Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) stellen Sie eine effiziente Kernpermeabilisierung sicher (z. B. Behandlung mit Triton X-100) und erwägen Sie eine Co-Färbung mit einem Spliceosom-Marker oder DAPI, um die Kernlokalisierung zu bestätigen.
• Dieser Antikörper ist für ELISA geeignet; er kann zum Nachweis von rekombinantem oder nativem U1A/SNRPA verwendet werden. Eine Optimierung der Beschichtungskonzentration des Antigens und der Antikörperverdünnung wird empfohlen.
• Das Immunogen erstreckt sich über das全长-Protein (aa 1–282), wodurch der Antikörper wahrscheinlich sowohl native als auch denaturierte Formen erkennt, aber Kreuzreaktivitäten mit anderen U1 snRNP-Komponenten sollten durch geeignete Kontrollen ausgeschlossen werden.

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