Anti-TYK2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P29597

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: TYK2-Funktion und -Lokalisierung

• Proteinidentität: TYK2 (auch bekannt als JTK1, IMD35) ist eine nicht-rezeptorgebundene Tyrosin-Proteinkinase, die durch das TYK2-Gen (GenID: 7297) kodiert wird und zur Januskinase-(JAK)-Familie gehört.
• Kernsignalfunktion: TYK2 spielt eine zentrale Rolle bei der Zytokin- und Interferonsignalgebung und reguliert Zellwachstum, -entwicklung, -migration sowie die angeborene und adaptive Immunität.
  Verwandte Referenzen: PMID:10542297, PMID:10995743, PMID:7657660
• Zusammensetzung des Rezeptorkomplexes: TYK2 assoziiert mit heterodimeren Zytokinrezeptorkomplexen. Eine Kette bindet typischerweise TYK2 (z. B. IFNAR1, IL12RB1, IL10RB, IL13RA1), während die zweite Kette JAK1 oder JAK2 bindet.
  Verwandte Referenzen: PMID:10542297, PMID:25762719, PMID:7526154
• STAT-Aktivierung: Nach Bindung des Zytokins phosphoryliert TYK2 die Rezeptorketten, um Andockstellen für STAT-Transkriptionsfaktoren zu schaffen, und phosphoryliert direkt STAT1, STAT3, STAT4 oder STAT6, was zu ihrer Dimerisierung, nukleären Translokation und Expression der Zielgene führt.
  Verwandte Referenzen: PMID:10542297, PMID:7638186, PMID:7657660, PMID:7526154, PMID:25762719
• Negative Regulation von STAT3: TYK2 reguliert die STAT3-Aktivität negativ, indem es die Phosphorylierung an einer unterschiedlichen Tyrosinreststelle fördert, unabhängig von der aktivierenden Phosphorylierungsstelle.
  Verwandte Referenzen: PMID:29162862
• Oncostatin-M-Signalgebung: TYK2 vermittelt die Oncostatin-M-Signalgebung sowohl durch Typ-I-(LIFR/IL6ST)- als auch Typ-II-(OSMR/IL6ST)-Rezeptorkomplexe.
  Verwandte Referenzen: PMID:9188471
• Gewebeexpression: TYK2 ist ubiquitär in lymphoiden und nicht-lymphoiden Zelllinien exprimiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Fusionsprotein erzeugt, das den Aminosäuren 1102-1182 entspricht und einen C-terminalen Bereich von humanem TYK2 darstellt. Für den Nachweis sollten Sie die Spezifität durch Peptid-Blockierung oder siRNA-Knockdown in relevanten Zelllinien validieren.
• Western Blotting (WB): Für endogenes TYK2 wird eine Bande in der Nähe von 134 kDa erwartet. Verwenden Sie reduzierende Bedingungen und geeignete Ladekontrollen; testen Sie den Antikörper im Vorfeld in Verdünnungen von 1:500–1:2000 basierend auf Ihrem Probensystem.
• Immunhistochemie (IHC-P): Antigen-Retrieval und Blockierung der endogenen Peroxidase werden empfohlen. Validieren Sie die Färbung in bekannten positiven Geweben (z. B. lymphoiden Organen) und schließen Sie Isotypkontrollen ein.
• Immunfluoreszenz (IF/ICC): Fügen Sie einen Permeabilisierungsschritt für den intrazellulären Nachweis hinzu. Führen Sie eine Co-Färbung mit Organellmarkern durch, um die zytoplasmatische Lokalisierung zu bestätigen.
• ELISA: Kann für den Capture/Detektion-Nachweis in Sandwich-ELISA-Setups verwendet werden. Kombinieren Sie es mit monoklonalen Antikörpern, die unterschiedliche Epitope zielen, für eine optimale Empfindlichkeit.

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