Produkte Antibodies Polyclonal Antibodies Anti-TXNDC9 Kaninchen-polyclonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – O14530

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Polyclonal Antibodies

Anti-TXNDC9 Kaninchen-polyclonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – O14530

Artikelnummer : CM0030321

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
WB, IHC-P, ELISA
Kreuzreaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Proteingewicht
27kDa
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Spezifikationen

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Kernproduktspezifikationen und Parameter

Parameter Wert
Produktname TXNDC9 Rabbit pAb
Bemerkungen/Aliase APACD, PHLP3, TXNDC9
Art Mensch
Gen-ID (Mensch) 10190
Immunogen Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz der Aminosäuren 1–110 des menschlichen TXNDC9 (NP_005774.2) enthält
Quelle Kaninchen
Kategorie Polyclonale Antikörper
Anwendung WB, IHC-P, ELISA
Kreuzreaktivität Mensch, Maus, Ratte
SWISS O14530
Proteinmasse 27 kDa
Versand Eisbeutel

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TXNDC9

  • TXNDC9 (Thioredoxin-Domäne enthaltendes Protein 9), auch bekannt als APACD (ATP-bindendes Protein assoziiert mit Zelldifferenzierung) und Protein 1-4, wird beim Menschen durch das *TXNDC9*-Gen kodiert.
  • Es fungiert als negativer Regulator des Chaperonin-TCP1-Komplexes (CCT/TRiC), indem es dessen ATPase-Aktivität deutlich reduziert und dadurch die Faltung wichtiger zytoskelettaler Proteine wie Aktin und Tubulin beeinträchtigt.
  • Untersuchungen zur subzellulären Lokalisation zeigen, dass TXNDC9 im Zytoplasma und Zellkern vorkommt und während der Zellteilung mit dem Zytoskelett, Zentrosom und der Zwischenkörper (Midbody) assoziiert ist.
  • Das Protein ist phosphoryliert und unterliegt alternatives Spleißen, wie durch proteomische Untersuchungen nachgewiesen wurde.
  • Eine potenzielle Rolle bei der Zelldifferenzierung wird durch seinen Alias APACD nahegelegt, auch wenn detaillierte molekulare Signalwege noch vollständig aufgeklärt werden müssen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

  • Für die Western-Blot-Analyse (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 27 kDa; validieren Sie die Bandenspezifität mit geeigneten Kontrollen, wie Knockdown- oder Knockout-Zelllysaten.
  • Bei der Immunhistochemie (paraffin-eingebettete Schnitte, IHC-P) kann eine Antigen-Demaskierung erforderlich sein; testen Sie die Färbung in Kontrollgeweben, von denen bekannt ist, dass sie TXNDC9 exprimieren.
  • Für ELISA-Anwendungen kann das rekombinante Immunogen (Aminosäuren 1–110) als Positivkontrolle verwendet werden; optimale Beschichtung und Antikörperverdünnung sollten experimentell bestimmt werden.
  • Aufgrund der nachgewiesenen Kreuzreaktivität mit Mensch, Maus und Ratte sollten Anwender die Reaktivität in ihren spezifischen Probesystemen bestätigen.

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