Anti-TXNDC12 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O95881

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TXNDC12

• TXNDC12 (Thioredoxin domain-containing protein 12), auch bezeichnet als ERp18/ERp19 oder hTLP19, ist ein Mitglied der Proteindisulfidisomerase (PDI)-Familie, das im Endoplasmatischen Retikulum (ER) lokalisiert ist.
• Es fungiert als Thiol-Disulfid-Oxidoreduktase und katalysiert die Bildung, Reduktion und Isomerisierung von Disulfidbindungen in neu synthetisierten Polypeptiden, um eine korrekte oxidative Proteinfaltung im ER sicherzustellen.
• Die katalytische Aktivität von TXNDC12 beruht auf einem redoxaktiven CXXC-Motiv in seiner thioredoxinähnlichen Domäne, das zwischen reduzierten und oxidierten Zuständen wechselt, um Disulfide mit Substraten auszutauschen.
• Subzelluläre Fraktionierung und Immunfluoreszenzstudien bestätigen, dass TXNDC12 im ER-Lumen lokalisiert ist, was mit seiner Rolle bei der co- und posttranslationalen Proteinreifung übereinstimmt.
• TXNDC12 wird in allen menschlichen Geweben breit exprimiert, was seine Haushaltsfunktion bei der Aufrechterhaltung der ER-Proteostase widerspiegelt.
• Alternative Bezeichnungen sind AG1, AGR1, ERP16, ERP18, ERP19, TLP19, hAG-1, PDIA16 und hTLP19, die die historische Entdeckung in verschiedenen Kontexten widerspiegeln.
• Sequenzanalyse ergibt ein Signalpeptid für die ER-Zielsteuerung, und die direkte Proteinsequenzierung bestätigt das vollständige Protein.
• Das Protein hat ein Molekulargewicht von etwa 19 kDa (berechnete Masse ~19,2 kDa).

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 93-172 des humanen TXNDC12, einer C-terminalen Region, die bei Mensch, Maus und Ratte hochkonserviert ist, was die beobachtete Kreuzreaktivität mit diesen Spezies erklärt.
• Für Western Blotting (WB) wird unter reduzierenden Bedingungen eine vorherrschende Bande bei etwa 19 kDa erwartet; behandeln Sie Proben mit Reduktionsmitteln, um Disulfidbindungen für eine optimale Auflösung aufzubrechen.
• Bei der Durchführung von Immunhistochemie (IHC-P) oder Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten Sie eine hitzeinduzierte Antigenreaktivierung in Betracht ziehen und die Färbespezifität mit Geweben oder Zelllinien validieren, die bekanntermaßen TXNDC12 exprimieren, wie sekretorische Gewebe.
• Für ELISA-Anwendungen beschichten Sie das rekombinante Protein oder Peptid-Immunogen als positive Bindungskontrolle, um die Antikörperreaktivität zu bestätigen.
• Als polyclonaler Antikörper kann es Chargenvariabilität geben; verwenden Sie immer geeignete positive und negative Kontrollen und erwägen Sie eine Chargentestung für kritische Experimente.
• Es wird empfohlen, den Antikörper zu titrieren und die optimale Arbeitskonzentration für jedes Assaysystem individuell zu bestimmen.

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