Anti-TWEAKR/Fn14/CD266 Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9NP84

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von TWEAKR/Fn14/CD266

• Tumor-Nekrose-Faktor-Rezeptor-Superfamilienmitglied 12A (TNFRSF12A), auch bekannt als TWEAKR, Fn14 oder CD266, ist ein Transmembranrezeptor, der vom Gen TNFRSF12A codiert wird.
• Funktioniert als Rezeptor für TNFSF12/TWEAK, wirkt als schwacher Induktor der Apoptose in bestimmten Zelltypen und fördert gleichzeitig die Angiogenese und Proliferation von Endothelzellen.
• Kann die zelluläre Adhäsion an extrazelluläre Matrixproteine modulieren, was auf eine Beteiligung an Zell-Matrix-Interaktionen hindeutet.
• Ist lokalisiert an der Membran, verfügt über ein Signalpeptid und eine einzelne Transmembranhelix, wie durch strukturelle und proteomische Identifizierung bestätigt wurde.
• Es liegt alternatives Spleißen vor, das mehrere Isoformen erzeugt; die kanonische Sequenz hat ein berechnetes Molekulargewicht von etwa 14 kDa.
• Hohe Expression in Herz, Plazenta und Niere, intermediäre Gehalte in Lunge, Skelettmuskel und Bauchspeicheldrüse, was auf gewebespezifische Rollen bei Entwicklung und Differenzierung hindeutet.
• Assoziierte Schlüsselwörter: Angiogenese, Apoptose, Zelladhäsion, entwicklungsspezifisches Protein, Differenzierung und Disulfidbindung, was seine vielseitigen Funktionen bei der Signalübertragung widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 50-129 von humanem TWEAKR/Fn14/CD266, das innerhalb der extrazellulären Domäne liegt; diese Region ist an der Membranoberfläche gut exponiert, sodass der Antikörper für die Detektion des nativen Rezeptors geeignet ist.
• Für die Western-Blot-Analyse ist unter reduzierenden Bedingungen eine Bande bei etwa 14 kDa zu erwarten; potenzielle Glykosylierung oder Dimerisierung kann jedoch zu zusätzlichen Banden führen – validieren Sie dies in Ihrem spezifischen Proben-system.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus ermöglicht die Anwendung in Proben aus Maus; erwägen Sie die Bestätigung der Zielidentität mithilfe von Knockout-Gewebe oder siRNA-Knockdown-Kontrollen.
• Für die ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz eingesetzt werden; die optimale Paarung und Verdünnung sollte empirisch mit rekombinantem Protein oder Zelllysaten bestimmt werden.
• Als rekombinanter monoklonaler Antikörper bietet er eine hohe Charge-to-Charge-Konsistenz; führen Sie immer geeignete Positiv- und Negativkontrollen durch, um die Assay-Spezifität sicherzustellen.

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