Produkte Antibodies Monoclonal Antibodies Anti-TUG/ASPSCR1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB und ELISA – Q9BZE9
Anti-TUG/ASPSCR1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB und ELISA – Q9BZE9

Monoclonal Antibodies

Anti-TUG/ASPSCR1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB und ELISA – Q9BZE9

Artikelnummer : CM0003903

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
WB, ELISA
Kreuzreaktivität
Mensch, Maus
Proteingewicht
60 kDa
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Spezifikationen

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Kernproduktspezifikationen und Parameter

Parameter Wert
Produktname TUG/ASPSCR1 Kaninchen mAb
Bemerkungen/Aliase TUG; ASPL; ASPS; RCC17; UBXD9; UBXN9; ASPCR1; TUG/ASPSCR1
Art Mensch
Gen-ID (Mensch) 79058
Gen-ID 79058
Immunogen Ein synthetisches Peptid entsprechend einer Sequenz innerhalb der Aminosäuren 200–300 von humanem TUG/ASPSCR1 (Q9BZE9).
Quelle Kaninchen
Kategorie Monoklonale Antikörper
Anwendung WB, ELISA
Kreuzreaktivität Mensch, Maus
SWISS Q9BZE9
Proteinmasse 60 kDa
Versand Eisbeutel

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TUG/ASPSCR1

  • TUG/ASPSCR1 (Tether containing UBX domain for GLUT4) ist ein Verankerungsprotein, das GLUT4-Vesikel unter Basalbedingungen im Zytoplasma zurückhält und dadurch die insulinstimulierte Glukoseaufnahme moduliert.
  • Es ist auch bekannt als Alveolar-weiches-Sarkom-Chromosomenregion-Kandidatgen 1-Protein (ASPSCR1), Nierenpapillar-Karzinom-Protein 17 (RCC17) und UBX-Domänen-haltiges Protein 9 (UBXD9/UBXN9).
  • Neben der GLUT4-Regulierung verstärkt TUG/ASPSCR1 die Methylierung des valosinhaltigen Proteins (VCP), die durch VCPKMT katalysiert wird.
  • Das Protein lokalisiert zum Endomembransystem, insbesondere zur Membran des endoplasmatischen Retikulum-Golgi-Zwischenkompartiments (ERGIC), und wird auch im Zytoplasma und Kern nachgewiesen.
  • TUG/ASPSCR1 wird ubiquitär exprimiert, mit den höchsten Gehalten in Hoden, Herz, Skelettmuskel und Bauchspeicheldrüse.
  • Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, obwohl spezifische Stellen noch charakterisiert werden müssen.
  • Chromosomale Umlagerungen, die das ASPSCR1-Gen betreffen, wie die Fusion ASPSCR1-TFE3, sind mit alveolärem Weichteilsarkom und anderen Malignitäten assoziiert, wodurch es als Protoonkogen klassifiziert wird.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

  • Das Immunogen (Aminosäuren 200–300) zielt auf eine konservierte Zentralregion von humanem TUG/ASPSCR1 ab; Kreuzreaktivität mit Maus wurde nachgewiesen, andere Arten können basierend auf Sequenzabgleich vorhergesagt werden.
  • Für Western Blot empfehlen wir die Verwendung von Lysaten aus Zelllinien oder Geweben mit bekannter GLUT4-Traffikaktivität (z. B. Muskel, Fett) und falls möglich die Validierung mit Positivkontrollen.
  • Im ELISA können indirekte oder Sandwich-Formate durch Titration des Antikörpers und Verwendung von rekombinantem oder nativem Antigen optimiert werden; die Zugabe einer Negativkontrolle (Immunogen-Peptid-Blockierung) kann die Spezifität bestätigen.
  • Da TUG/ASPSCR1 ein zytoplasmatisches und membranassoziiertes Protein ist, werden sanfte Lysepuffer empfohlen, um die Integrität der Epitope zu erhalten.

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Anti-TUG/ASPSCR1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB und ELISA – Q9BZE9


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