Anti-TUFM Kaninchen-Polyclonales Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - P49411

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: TUFM Funktion und Lokalisation

• TUFM kodiert den mitochondrialen Elongationsfaktor Tu (EF-TuMT), auch bekannt als P43, der für die mitochondriale Proteinbiosynthese essenziell ist.
• Als GTP-Hydrolase fördert EF-TuMT die GTP-abhängige Bindung von Aminoacyl-tRNA an die A-Stelle der Ribosomen während der mitochondrialen Translation, ein über Spezies hinweg konservierter Prozess.
• Über die Translation hinaus spielt TUFM eine Rolle bei der Regulierung von Autophagie und angeborener Immunität, indem es ATG5-ATG12 und NLRX1 an Mitochondrien rekrutiert und somit als Kontrollpunkt für den RIGI-MAVS-Signalweg dient. Verwandte Referenzen: PMID:28407488
• TUFM hemmt RLR-vermittelte Typ-I-Interferon-Antworten und fördert gleichzeitig die Autophagie, wodurch es die mitochondriale Proteinsynthese mit der antiviralen angeborenen Immunsignalisierung verbindet. Verwandte Referenzen: PMID:22749352
• Subzellulär ist TUFM in der mitochondrialen Matrix lokalisiert, was mit seiner Hauptfunktion bei der organellären Translation übereinstimmt.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, wie in Proteomikstudien nachgewiesen wurde, die seine Aktivität oder Interaktionen regulieren können.
• Mutationen in TUFM sind mit primären Mitochondrialkrankheiten verbunden, was seine klinische Bedeutung bei mitochondrialer Dysfunktion unterstreicht.
• TUFM wird auch mit Wirt-Virus-Interaktionen in Verbindung gebracht, wie funktionelle Schlüsselwortannotation zeigen, obwohl detaillierte Mechanismen noch vollständig aufgeklärt werden müssen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die C-terminale Region (AA 186-455) des menschlichen TUFM; aufgrund der hohen Sequenzkonservierung ist eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte zu erwarten, für andere Spezies wird jedoch eine Validierung durch Sequenzalignment empfohlen.
• Bei WB ist eine Bande nahe 50 kDa in mitochondrial angereicherten Lysaten zu erwarten; verwenden Sie geeignete subzelluläre Fraktionierungskontrollen.
• Bei IHC-P und IF/ICC sollte ein punktförmiges zytoplasmatisches Färbemuster beobachtet werden, das typisch für mitochondriale Proteine ist; zur Bestätigung führen Sie eine Co-Färbung mit mitochondrialen Markern durch.
• Die polyklonale Natur dieses Antikörpers kann ein robustes Signal für IP- und ELISA-Anwendungen liefern; eine Optimierung der Antikörperkonzentration und Inkubationsbedingungen wird empfohlen.
• Da TUFM an der Autophagieregulierung beteiligt ist, können Behandlungen mit Autophagieinduktoren oder -inhibitoren seine Expression oder Lokalisation verändern; berücksichtigen Sie dies bei der Gestaltung von funktionellen Assays.
• Die Antikörperspezifität wird am besten mit TUFM-Knockout- oder Knockdown-Zelllinien oder durch Peptid-Konkurrenz-Assays validiert.

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