Anti-TSPAN33 Polyclonaler Antikörper für WB, ELISA - Q86UF1

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von TSPAN33

• TSPAN33 ist ein Mitglied der Tetraspanin-Familie und gehört zur TspanC8-Untergruppe, die sechs Mitglieder umfasst, die mit der transmembranen Metalloprotease ADAM10 interagieren. Diese Interaktion ist essenziell für den Austritt von ADAM10 aus dem endoplasmatischen Retikulum, seine enzymatische Reifung, den Transport zur Zelloberfläche und die Bestimmung der Substratspezifität. Unterschiedliche TspanC8/ADAM10-Komplexe weisen unterschiedliche Substratpräferenzen auf. Verwandte Referenzen: PMID:26686862, PMID:30463011, PMID:37516108

• Spielt eine entscheidende Rolle bei der normalen Erythropoese und der Differenzierung erythroider Vorläuferzellen (Ähnlichkeit).

• Reguliert die ligandinduzierte Notch-Aktivität negativ, wahrscheinlich durch Modulation der ADAM10-Funktion. Verwandte Referenzen: PMID:26686862

• Vermittelt die Verankerung von ADAM10 an der Zonula adhaerens durch gleichzeitige Interaktion mit ADAM10 und, in einer PDZD11-abhängigen Weise, mit dem Adhäsionsjunktionsprotein PLEKHA7. Verwandte Referenzen: PMID:30463011

• Wird überwiegend in Erythroblasten exprimiert, was mit seiner Rolle bei der Entwicklung roter Blutkörperchen übereinstimmt.

• Lokalisiert an der Zellmembran, an Zellverbindungen (Adhäsionsjunktionen) und im Zytoplasma.

• Posttranslationale Modifikationen umfassen Disulfidbindungsbildung und Glykosylierung (UniProt-Schlüsselwörter).

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid vom C-Terminus (Aminosäuren 200 bis Ende) von menschlichem TSPAN33. Für WB ist eine Bande bei etwa 32 kDa zu erwarten. Validieren Sie die Detektion in geeigneten Proben systemen, wie z. B. Erythroblast-Zelllinien.

• Dieser polyclonale Antikörper ist geeignet für WB und ELISA. Erwägen Sie die Verwendung von Blockierungspeptiden zur Bestätigung der Spezifität in Ihren Assays.

• Kreuzreaktivität wird für Proben von Mensch, Maus und Ratte berichtet. Überprüfen Sie die Leistung in Ihrem spezifischen Modellsystem und optimieren Sie die Verdünnungsfaktoren empirisch.

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