Anti-TSHZ3 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, ELISA - Q63HK5

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TSHZ3

• TSHZ3 (Teashirt-Homolog 3), auch bekannt als Zinkfingerprotein 537, ist ein Transkriptionsregulator, der durch das TSHZ3-Gen kodiert wird und zur Teashirt-Zinkfinger-Familie gehört.
• Funktioniert als Transkriptionsrepressor, indem es sich mit dem Chromatin in der Nähe der CASP4-Transkriptionsstartstellen verbindet und die Histon-Deacetylierungen HDAC1 und HDAC2 rekrutiert, um die CASP4-Expression zu hemmen. Verwandte Referenzen: PMID:19343227
• Spielt eine entscheidende Rolle bei der Neuroentwicklung: Es reguliert die Differenzierung und Erhaltung von Neuronen, die den Atemrhythmus und Luftstrom steuern, einschließlich der Motoneuronen des Nucleus ambiguus, und ist essenziell für das postnatale Überleben.
• Beteiligt an der Glattmuskel-Differenzierung im proximalen Harnleiter durch Hochregulation von Myokardin und steuert dadurch die Expression von glattmuskelspezifischen Genen (durch Ähnlichkeit).
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst den Zellkern, es wird auch in Zellausläufern nachgewiesen, insbesondere in Wachstumskegeln, was auf eine Rolle bei dem Neuritenwachstum oder der Leitfunktion hindeutet.
• Die Gewebeexpression ist prominent im Gehirn, insbesondere im fötalen Neokortex; seine Spiegel sind bei postmortalen Gehirnen älterer Patienten mit Alzheimer-Krankheit stark reduziert, was auf eine potenzielle Verbindung zur Neurodegeneration hindeutet.
• Strukturell enthält TSHZ3 eine Homöobox-Domäne, mehrere Zinkfinger-Motive, eine Coiled-Coil-Region und wird phosphoryliert, was mit seinen Rollen bei der DNA-Bindung, Proteininteraktionen und signalgesteuerten Regulation übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Protein gerichtet, das die Aminosäuren 791–890 des menschlichen TSHZ3 abdeckt, eine C-terminale Region. Diese Region kann ein einzigartiges Epitop enthalten; überprüfen Sie seine Zugänglichkeit im experimentellen Kontext.
• Für das Western Blotting ist eine Proteinbande bei ~119 kDa zu erwarten. Verwenden Sie Standardbedingungen für den Transfer von hochmolekularen Proteinen (z. B. 10 % SDS-PAGE, Nass Transfer) und optimieren Sie ggf. die Blockierung und Antikörperverdünnung (z. B. 1:500–1:2000) für Ihre Probe.
• Für ELISA-Anwendungen testen Sie direkte oder indirekte Formate mit beschichtetem Antigen bei 1–10 µg/mL und Primärantikörper-Verdünnungen zwischen 1:1000 und 1:5000. Validieren Sie die Spezifität mit positiven (z. B. TSHZ3-überexprimierende Lysate) und negativen Kontrollen.
• Da der Antikörper Kreuzreaktivität mit murinem TSHZ3 zeigt, kann er für vergleichende Studien verwendet werden; validieren Sie ihn jedoch in der entsprechenden Mausgewebe oder Zelllinie, um eine konsistente Leistung sicherzustellen.

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