Anti-TSC22D3-Polyklonaler Antikörper für IF/ICC, ELISA - Q99576

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: TSC22D3-Funktion und -Lokalisierung

• TSC22D3 (auch bekannt als GILZ, DIP, DSIPI, TSC-22R) ist ein durch Glukokortikoide induziertes Leucin-Zipper-Protein, das zur TSC-22-Domänenfamilie gehört. Es wird vom TSC22D3-Gen kodiert und hat ein vorhergesagtes Molekulargewicht von ca. 14,8 kDa.
• Das Protein schützt T-Zellen vor IL2-Deprivations-induzierter Apoptose, indem es die transkriptionelle Aktivität von FOXO3A hemmt, was zur Herunterregulation des pro-apoptotischen Faktors BCL2L11 führt.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:15031210
• In Makrophagen vermittelt TSC22D3 die entzündungshemmenden und immunsuppressiven Wirkungen von Glukokortikoiden und IL10.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:12393603
• In T-Zellen hemmt es die anti-CD3-induzierte nukleäre Translokation und DNA-Bindungsaktivität von NF-kB.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:11468175
• TSC22D3 unterdrückt die DNA-Bindungsaktivitäten des AP-1-Transkriptionsfaktorkomplexes in vitro (aufgrund von Ähnlichkeit).
• Das Protein hemmt die myogene Differenzierung und vermittelt die anti-myogenen Wirkungen von Glukokortikoiden durch Bindung und Regulation der transkriptionellen Aktivität von MYOD1 und HDAC1.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist sowohl zytoplasmatisch als auch nukleär.
• TSC22D3 ist ubiquitär exprimiert, mit den höchsten Spiegeln in Gehirn, Lunge, Milz und Skelettmuskel, niedrigeren Spiegeln in Herz und Niere und ohne Expression in der Bauchspeicheldrüse. Die Hauptquelle der konstitutiven Expression ist die Makrophagen-Linie.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:11313722
  PMID:12393603
• Es ist in aktivierten Makrophagen aus entzündlichen Läsionen wie Tuberkulose und Morbus Crohn herunterreguliert, persistiert jedoch in Makrophagen, die apoptotische Zellen im Burkitt-Lymphom phagozytieren.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:12393603

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem N-terminalen Peptid (Aminosäuren 1-100); der Antikörper kann mehrere Isoformen oder Spaltprodukte nachweisen. Erwägen Sie die Bestätigung der Spezifität unter Verwendung geeigneter positiver und negativer Kontrollen.
• Für die Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen für Ihren Zelltyp, da TSC22D3 sowohl im Zytoplasma als auch im Kern exprimiert wird.
• ELISA kann zur Quantifizierung der TSC22D3-Spiegel verwendet werden; stellen Sie sicher, dass die Reaktivität des Antikörpers mit nativem und rekombinantem Protein in Ihrer Probenmatrix validiert ist.
• Die Kreuzreaktivität mit Ratte deutet auf eine potenzielle Verwendung in Nagetiermodellen hin; validieren Sie jedoch stets den spezies-spezifischen Nachweis in Ihrem experimentellen System.
• Angesichts der Rolle von TSC22D3 in der Glukokortikoid-Signalisierung sollten Sie erwägen, mit Glukokortikoiden behandelte Proben als positive Kontrollen zu verwenden, um den Nachweis zu bestätigen.

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