Anti-Tryptophanyl-tRNA-Synthetase 1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P23381

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Tryptophanyl-tRNA-Synthetase 1

• Tryptophanyl-tRNA-Synthetase 1 (WARS1), auch bekannt als Interferon-induziertes Protein 53 (IFP53) oder hWRS, wird vom WARS1-Gen kodiert. Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen mit unterschiedlichen funktionellen Eigenschaften.
• Das volllängige Enzym katalysiert die Tryptophan-Aktivierung durch ATP zur Bildung von Trp-AMP und dessen anschließende Übertragung auf tRNA(Trp), ein kritischer Schritt bei der zytoplasmatischen Proteinbiosynthese.
• Kürzere Isoformen wie IFP53 besitzen keine Aminoacylierungsaktivität, üben aber angiostatische Wirkungen aus, indem sie durch Fließscherstress aktivierte Reaktionen in Endothelzellen hemmen. Sie regulieren ERK-, Akt- und eNOS-Signalwege, die mit Angiogenese und Zytoskelett-Umorganisation verbunden sind. Verwandte Referenzen: PMID:11773625, PMID:11773626, PMID:14630953
• Das Protein ist hauptsächlich im Zytoplasma lokalisiert und unterliegt Phosphorylierung, die seine Aktivität modulieren kann.
• Interferon-Gamma induziert die WARS1-Expression, was es mit Immunantworten und zellulären Stresswegen verbindet.
• Krankheitsassoziierte Schlagworte sind intellektuelle Behinderung, Neurodegeneration und Neuropathie, was die potenzielle klinische Relevanz unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für die Western Blotting ist eine Bande bei ca. 53 kDa zu erwarten; optimieren Sie Blockierung und Antikörperverdünnung mit relevanten Zell- oder Gewebslysaten.
• Bei der Immunhistochemie (paraffingebettete Schnitte) kann eine Antigengewinnung erforderlich sein; validieren Sie mit geeigneten Positiv- und Negativkontrollen.
• Bei ELISA-Anwendungen kann das Peptid-Immunogen (AS 372–471) als Fang- oder Detektionsreagenz verwendet werden; Kreuzreaktivität mit anderen Familienmitgliedern sollte überprüft werden.
• Die C-terminale Position des Immunogens kann die Erkennung sowohl von volllängigen als auch von verkürzten Isoformen ermöglichen; bestätigen Sie die Isoformspezifität in Ihrem experimentellen System.

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