Anti-Trypsin Kaninchen monoklonaler Antikörper für IF-P, IHC-P, ELISA - P07477

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Trypsin-Funktion und -Lokalisierung

• Trypsin, codiert durch das PRSS1-Gen, ist auch bekannt als Serinprotease 1 (Aliase: TRP1, TRY1, TRY4, TRYP1) und fungiert als Schlüsselenzym der Verdauung.
• Es wird in den extrazellulären Raum sezerniert und spielt eine zentrale Rolle bei der Proteinverdauung durch Spaltung von Peptidbindungen an Arginin- oder Lysinresten.
• Als Serinprotease zeigt es Hydrolaseaktivität gegenüber synthetischen Substraten, einschließlich Boc-Phe-Ser-Arg-Mec, Boc-Leu-Thr-Arg-Mec, Boc-Gln-Ala-Arg-Mec und Boc-Val-Pro-Arg-Mec.
• Trypsin wird zunächst als inaktives Zymogen Trypsinogen produziert und unterliegt einer proteolytischen Aktivierung; die einkettige Form kann auf bestimmten Substraten aktiver sein als die zweikettige Form.
• Das Protein enthält Kalziumbindungsstellen, Disulfidbrücken und Metallbindungsmotive, und seine Struktur wurde bestimmt (3D-Struktur).
• Schlüsselwörter: 3D-Struktur, Kalzium, Verdauung, Direkte Proteinsequenzierung, Krankheitsvariante, Disulfidbrücke, Hydrolase, Metallbindung, Protease, Proteomics-Identifizierung, Referenzproteom, Sekretiert, Serinprotease, Signal, Sulfatierung, Zymogen.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist extrazellulär (sekretiert), was seiner Verdauungsfunktion entspricht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 24–247 und deckt die reife Trypsinogen-Region ab; es wird erwartet, dass der Antikörper sowohl das Zymogen als auch die aktivierten Trypsinformen erkennt.
• Für IHC-P sollten Standardprotokolle zur Antigen-Retrieval in Betracht gezogen und mit geeigneten Gewebekontrollen (z. B. Bauchspeicheldrüse) validiert werden, um eine spezifische Färbung zu gewährleisten.
• In ELISA-Anwendungen kann die Kombination mit einem Detektionsantikörper die Entwicklung eines Sandwich-Assays ermöglichen; die Kreuzreaktivität mit anderen Trypsin-Isoformen sollte bewertet werden, wenn die Probenkomplexität hoch ist.
• Verwenden Sie Protease-Inhibitor-Cocktails bei der Zubereitung biologischer Proben, um den Abbau des Ziels oder des Antikörpers zu verhindern.
• Der Antikörper wurde in IF-P, IHC-P und ELISA getestet; optimale Verdünnungen und Bedingungen sollten vom Endbenutzer empirisch bestimmt werden.

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