Anti-TRPV5-Polyklonaler Antikörper (Kaninchen) für WB, IHC-P, ELISA - Q9NQA5

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: TRPV5-Funktion und Lokalisierung

• TRPV5 (Transient receptor potential cation channel subfamily V member 5) ist auch bekannt als Calciumtransportprotein 2 (CaT2), epithelialer Calciumkanal 1 (ECaC1) und osm-9-ähnlicher TRP-Kanal 3 (OTRPC3).
• Es ist ein konstitutiv aktiver, calciumselektiver Kationenkanal, der für die Ca²⁺-Rückresorption in der Niere und im Darm unerlässlich ist. Verwandte Referenzen: PMID:11549322 PMID:18768590
• Die Kanalaktivierung erfolgt bei niedrigem intrazellulärem Ca²⁺, wobei der Strom eine inward rectification (Gleichrichtung nach innen) zeigt. Verwandte Referenzen: PMID:11549322 PMID:18768590
• Die Ca²⁺-abhängige Rückkopplungsregulierung beinhaltet eine schnelle Kanalinaktivierung und einen langsamen Stromabfall (By similarity).
• Die heteromere Zusammenlagerung mit TRPV6 verändert die Kanaleigenschaften, einschließlich der Verleihung einer spannungsabhängigen Steuerung (By similarity).
• Die subzelluläre Lokalisierung befindet sich an der apikalen Zellmembran.
• Hohe Expression in Niere, Dünndarm und Bauchspeicheldrüse; geringere Expression in Hoden, Prostata, Plazenta, Gehirn, Dickdarm und Rektum.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und Phosphorylierung; das Protein enthält ANK-Wiederholungen und eine Calmodulin-Bindedomäne.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot (WB) beträgt die vorhergesagte Bandengröße ca. 83 kDa; in Positivkontrollen-Lysaten sollte eine Bande in der Nähe dieses Molekulargewichts beobachtet werden.
• Für Immunhistochemie (IHC‑P) werden eine Antigen-Retrieval und Antikörper-Titration empfohlen; validieren Sie mit Nieren- oder Darmgewebeschnitten als Positivkontrollen.
• Für ELISA optimieren Sie die Konzentration des Beschichtungsantigens und die Antikörperverdünnung für Ihr spezifisches Assay-Format.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit Mensch, Maus und Ratte; er kann für Studien in diesen Spezies geeignet sein, aber eine unabhängige Validierung wird empfohlen.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz bewertet werden, und geeignete artspezifische Sekundärantikörper sollten verwendet werden.

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