Monoklonaler Anti-TRPV4-Antikörper für WB und ELISA – Q9HBA0

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TRPV4

• TRPV4 (Transient receptor potential cation channel subfamily V member 4) ist ein nichtselektiver, für Kalzium permeabler Kationenkanal, der durch Hypotonizität, Wärme, niedrigen pH-Wert, Citrat und Phorbolester aktiviert wird und einen Kalziumeinstrom mit Auswärtsgleichrichtung auslöst. Zugehörige Referenzen: PMID:16293632 PMID:18695040 PMID:18826956 PMID:29899501
• TRPV4 fungiert als molekularer Sensor für osmotische und mechanische Reize und bildet zusammen mit PKD2 in primären Zilien mechanosensitive und thermosensitive Kanäle. Zugehörige Referenzen: PMID:18695040 PMID:18826956 PMID:29899501
• In Synoviozyten vermittelt TRPV4 den durch 4α-Phorbol-12,13-didecanoat und hypotonische Stimulation induzierten Anstieg des intrazellulären Kalziums und reguliert die Produktion des proinflammatorischen IL-8. Zugehörige Referenzen: PMID:19759329
• TRPV4 ist für die normale Entwicklung und Erhaltung von Knochen und Knorpel erforderlich; Mutationen in TRPV4 stehen mit Skelettdysplasien und der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit in Verbindung. Zugehörige Referenzen: PMID:26249260
• Auf subzellulärer Ebene ist TRPV4 in der Plasmamembran, der apikalen Membran, den Adhäsionsverbindungen, den primären Zilien und dem endoplasmatischen Retikulum lokalisiert.
• Der Kanal moduliert die Integrität von Zell-Zell-Verbindungen in Keratinozyten und ist zusammen mit AQP5 an der regulatorischen Volumenabnahme in Speicheldrüsenepithelzellen beteiligt.
• Im zentralen Nervensystem kann TRPV4 als Reaktion auf Hypernatriämie die freiwillige Wasseraufnahme auslösen.
• Darüber hinaus erleichtert TRPV4 wahrscheinlich durch seine Interaktion mit DDX3X die Replikation von Hepatitis-C-, Dengue- und Zika-Viren.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht einem C-terminalen Peptid (Aminosäuren 771–871) des humanen TRPV4; bei der Untersuchung neuer Probentypen sollte die Spezifität mithilfe positiver und negativer Kontrollen validiert werden.
• Beim Western Blot ist eine vorherrschende Bande nahe 98 kDa zu erwarten; die Blockierung und Antikörperverdünnung sollten auf Grundlage des Probensystems optimiert werden.
• Bei ELISA-Anwendungen sollte die Verwendung von rekombinantem TRPV4-Protein oder Zelllysaten aus TRPV4-exprimierenden Zellen zur Bestätigung der Reaktivität in Betracht gezogen werden.
• Eine Kreuzreaktivität mit anderen Mitgliedern der TRPV-Familie wird nicht erwartet; bei der Untersuchung verwandter Kanäle wird jedoch eine unabhängige Überprüfung empfohlen.

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