Anti-TRPM2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - O94759

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TRPM2-Funktion und -Lokalisierung

• TRPM2 (Transient Receptor Potential Cation Channel Subfamily M Member 2) ist ein nichtselektiver, spannungsunabhängiger Kationenkanal, der den Einstrom von Na+ und Ca2+ vermittelt und dadurch den zytoplasmatischen Ca2+-Spiegel erhöht. Verwandte Referenzen: PMID:11385575 PMID:11509734 PMID:11804595

• Die Kanalsteuerung wird durch intrazelluläres ADP-Ribose, Ca2+, warme Temperaturen und oxidativen Stress aktiviert, wobei die Bindung von ADP-Ribose an die Nudix-Domäne eine Konformationsänderung induziert, die den Kanal für das Ca2+-abhängige Öffnen vorbereitet. Verwandte Referenzen: PMID:19171771 PMID:25620041 PMID:28775320 PMID:20650899 PMID:25918360

• Das Gen kodiert mehrere Isoformen: Isoform 1 ist der vollständige funktionale Kanal; Isoform 2 besitzt keine Kanalaktivität; Isoform 3 wirkt als negativer Regulator von Isoform 1 und schützt vor oxidativem Stress-induziertem Zelltod.

• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst die Zellmembran, Lysosomen, zytoplasmatische Vesikel und Zellprojektionen (z. B. Filopodien), was konsistent mit seinen Rollen beim Ionenfluss und der Organell-Signalgebung ist.

• TRPM2 ist im Gehirn und in peripheren Blutzellen (insbesondere Neutrophilen) stark exprimiert, mit zusätzlichem Nachweis in Knochenmark, Milz, Herz, Leber und Lunge.

• Der Kanal trägt zu diversen Ca2+-abhängigen Prozessen bei, einschließlich Insulinsekretion, angeborenen Immunantworten (z. B. Phagozytose und Zytokinfreisetzung), Differenzierung von dendritischen Zellen und Reorganisation des Zytoskeletts. Verwandte Referenzen: PMID:22493272 PMID:27068538

• Er vermittelt die lysosomale Zn2+-Freisetzung bei Stimulation durch reaktive Sauerstoffspezies (ROS) und bewirkt eine Anfälligkeit für Zelltod unter oxidativem Stress. Verwandte Referenzen: PMID:12594222 PMID:25562606 PMID:27068538

• Schlüsselwörter von UniProt umfassen Kalziumkanal, Natriumkanal, Ionentransport, Phosphoprotein, Disulfidbindung und transmembrane Helix, was die Kanalstruktur und -regulierung widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt den C-terminalen Bereich (aa 1204–1503) ab, der die für die ADP-Ribose-Bindung kritische Nudix-Domäne enthält; dieser polyklonale Antikörper erkennt möglicherweise Epitope, die über die Isoformen 1–3 hinweg konserviert sind.
• Für den Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~171 kDa; erwägen Sie die Verwendung von SDS-PAGE-Gelen mit niedriger Prozentsatz und verlängerte Transferzeiten für einen effizienten Nachweis dieses großen Membranproteins.
• Für die Immunfluoreszenz (IF-P) sind Färbemuster der Zellmembran, zytoplasmatischer Vesikel und Organellen zu erwarten; validieren Sie dies mit geeigneten Kontrollen in Ihrer Zelllinie von Interesse.
• Bei der Verwendung von ELISA sollten Standard-Indirektprotokolle optimiert werden; der Antikörper kreuzreagiert mit Maus- und Ratten-TRPM2, was multispezifische experimentelle Designs ermöglicht.

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