Anti-TRPM1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q7Z4N2

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TRPM1-Funktion und -Lokalisierung

• TRPM1, auch bekannt als Melastatin-1 oder Long transient receptor potential channel 1 (LTrpC1), kodiert einen konstitutiv aktiven, nichtselektiven Kationenkanal, der den Einstrom von zweiwertigen Kationen einschließlich Ca²⁺, Mg²⁺, Mn²⁺, Ba²⁺ und Ni²⁺ vermittelt und dadurch die Membrandepolarisation fördert. Verwandte Referenzen: PMID:11535825, PMID:19436059, PMID:21278253
• In der Netzhaut ist TRPM1 entscheidend für die depolarisierende Lichtantwort von ON-Bipolarzellen. Im Dunkeln aktiviert glutamatgebundenes GRM6 G-Proteine, die TRPM1 hemmen; Licht verringert Glutamat, hebt die Hemmung auf und ermöglicht den Kationeneinstrom. Verwandte Referenzen: PMID:19878917, PMID:19896109
• TRPM1 wurde mit der Suppression von Metastasen in Verbindung gebracht; seine Expression ist in gutartigen melanozytären Nävi hoch, geht aber in metastasierendem Melanom verloren. Verwandte Referenzen: PMID:9537257
• Alternatives Spleißen des menschlichen TRPM1-Gens erzeugt mehrere Isoformen, die sich in der Gewebeverteilung und den funktionellen Eigenschaften unterscheiden können.
• Das TRPM1-Protein befindet sich in der Zellmembran, der Membran des endoplasmatischen Retikulums und in axonalen Projektionen, was mit Rollen sowohl bei der Signalübertragung als auch beim Transport vereinbar ist.
• TRPM1 gehört zur Melastatin-Unterfamilie der TRP-Kanäle und kann heteromere Komplexe mit TRPM3 bilden, wodurch seine Ionenpermeabilität bei Ko-Expression auf Zink erweitert wird.
• Mutationen in TRPM1 verursachen die angeborene stationäre Nachtblindheit Typ 1C (CSNB1C), eine nicht fortschreitende Störung, die durch eine eingeschränkte Nachtsicht gekennzeichnet ist, was seine wesentliche Rolle bei der visuellen Transduktion unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der intrazellulären C-terminalen Domäne (aa 1460–1540) von humanem TRPM1; diese Region könnte an Protein-Protein-Interaktionen beteiligt sein, berücksichtigen Sie daher mögliche Konkurrenz mit nativen Bindungspartnern während der Detektion.
• Für den Western Blot ist ein Band bei ca. 182 kDa zu erwarten; validieren Sie in menschlichem Retinagewebe, Melanozytenzelllinien oder anderen TRPM1-exprimierenden Proben.
• Dieser polyklonale Antikörper ist möglicherweise für ELISA geeignet; eine Optimierung der Konzentration des Beschichtungsantigens und der Detektionsbedingungen wird empfohlen.
• Aufgrund der polyklonalen Natur sollten Sie die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz evaluieren und stets geeignete Ladungskontrollen sowie frische Lysate verwenden, um Degradationsartefakte in Ihren Assays zu vermeiden.

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