Anti-TRPC3 Polyclonaler Antikörper für WB, ELISA - Q13507

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TRPC3

• Das Protein ist bekannt als kurzer transienter Rezeptorpotentialkanal 3, auch bezeichnet als transienter Rezeptorprotein 3 (TRP-3, hTrp-3, hTrp3), kodiert durch das TRPC3 (TRP3) Gen. Es gehört zur Unterfamilie C der transienten Rezeptorpotential-Kationenkanäle.
• Funktioniert als rezeptoraktivierter, nicht-selektiver kalziumdurchlässiger Kationenkanal, wahrscheinlich gesteuert durch ein Phosphatidylinositol-Sekundärmeldersystem stromabwärts von Rezeptor-Tyrosinkinasen oder G-Protein-gekoppelten Rezeptoren. Verwandte Referenzen: PMID:29726814, PMID:30139744, PMID:35051376
• Lokalisiert an der Zellmembran, wo es den Kalziumeinfluss vermittelt, der für zelluläre Signalkaskaden wichtig ist.
• Charakterisiert durch das Vorhandensein von Ankyrin (ANK)-Wiederholungen, metallbindenden Domänen und potenziellen Glykosylierungsstellen; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• Die Gewebeexpression ist am höchsten im Gehirn, deutlich niedrigere Werte werden in Eierstock, Dickdarm, Dünndarm, Lunge, Prostata, Plazenta und Hoden nachgewiesen.
• Krankheitsassozierte Varianten in TRPC3 wurden mit spinozerebellärer Ataxie Typ 41 (SCA41) in Verbindung gebracht, was seine Rolle bei neurologischer Funktion und Neurodegeneration unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Reste 500–600 umfasst, eine Region, die zur spezifischen Erkennung von TRPC3 gegenüber anderen TRP-Familienmitgliedern beitragen kann; Kreuzadsorption kann die Bindung außerhalb des Targets weiter reduzieren.
• Erwarten Sie bei der Western Blotting eine Bande nahe 106 kDa; beachten Sie, dass posttranslationale Modifikationen (z. B. Glykosylierung) oder alternatives Spleißen das scheinbare Molekulargewicht verschieben können.
• Validieren Sie die Antikörperleistung in relevanten Probenystemen (z. B. Gewebslysate aus dem Gehirn für ein starkes Signal oder transfizierte Zelllinien zur Spezifitätskontrolle) mit geeigneten Ladekontrollen.
• Die TRPC3-Expressionslevel kann in nicht-neuronalen Geweben niedrig sein; für den Nachweis in Nicht-Gehirn-Proben von Maus oder Ratte kann eine Anreicherung oder längere Exposition erforderlich sein.
• Für ELISA bestätigen Sie Beschichtungsbedingungen und Blockierungspuffer experimentell mit rekombinantem TRPC3 oder Peptidstandards, um das Signal-Rausch-Verhältnis zu optimieren.

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