Anti-Troponin I2 (TNNI2) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P48788

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Troponin I, schnelle Skelettmuskulatur Funktion und Lokalisierung

• Troponin I, schnelle Skelettmuskulatur (TNNI2) ist die inhibitorische Untereinheit des Troponin-Komplexes in schnell zuckenden Skelettmuskelfasern, wo es die kalziumabhängige Aktomyosin-ATPase-Aktivität reguliert.
• Das Protein bindet Aktin innerhalb des regulatorischen Dünnfilament-Komplexes und verleiht so der gestreiften Muskelkontraktion Kalziumempfindlichkeit.
• TNNI2 unterliegt alternativem Spleißen, wodurch verschiedene Isoformen entstehen, die zur funktionellen Vielfalt in verschiedenen Muskeltypen beitragen können.
• Posttranslationale Modifikationen wie Acetylierung und Phosphorylierung modulieren die Troponin-I-Funktion und die sarkomerische Signalübertragung, wie durch Proteomik-Identifizierungen belegt.
• Seine dreidimensionale Struktur wurde aufgeklärt, was Einblicke in seinen inhibitorischen Mechanismus und seine Wechselwirkung mit anderen Troponin-Untereinheiten liefert.
• Das Protein wird als Referenzproteom-Komponente klassifiziert und wurde mit Muskelkrankheitsphänotypen in Verbindung gebracht, was seine Bedeutung für die Skelettmuskelphysiologie unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der polyklonale Antikörper, erzeugt gegen die N-terminale Region (Aminosäuren 1–100) von humanem TNNI2, kann das endogene Voll-Längen-Protein (~21 kDa) erkennen und mit Maus- und Rattenorthologen kreuzreagieren; eine Validierung im relevanten Proben-System wird empfohlen.
• Für Western Blot sollten frische oder ordnungsgemäß gelagerte Muskelgewebelysate verwendet und die Beladungsbedingungen optimiert werden, um das 21 kDa Band sichtbar zu machen, wobei zu beachten ist, dass posttranslationale Modifikationen die elektrophoretische Mobilität verändern können.
• In ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz für die TNNI2-Quantifizierung eingesetzt werden, jedoch sollten Titer und Kompatibilität mit gepaarten Antikörpern experimentell ermittelt werden.
• Stellen Sie aufgrund des alternativen Spleißens sicher, dass die Immunogen-Sequenz (aa 1–100) der in Ihrem Assay interessierenden Isoform entspricht.

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