Monoclonal Antibodies
Anti-Troponin I2 (TNNI2) Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - P48788
Artikelnummer : CM0008829
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IF-P, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 21 kDa
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Kernspezifikationen und Parameter des Produkts
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | Troponin I2 (TNNI2) Kaninchen-mAb |
| Anmerkungen/Alias | DA2B, FSSV, DA2B1, fsTnI, AMCD2B, Troponin I2 (TNNI2) |
| Spezies | Mensch |
| GeneID (Mensch) | 7136 |
| GeneID | 7136 |
| Immunogen | Ein synthetisches Peptid, das einer Sequenz innerhalb der Aminosäuren 83-182 des menschlichen Troponin I2 (TNNI2) (P48788) entspricht |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Monoklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, IF-P, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Maus, Ratte |
| SWISS | P48788 |
| Proteingewicht | 21 kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Troponin I2 (TNNI2)
- TNNI2 kodiert die Isoform der Troponin-I-Familie der schnellen Skelettmuskulatur, zu der auch die Isoformen der langsamen Skelettmuskulatur (TNNI1) und des Herzmuskels (TNNI3) gehören.
- Es fungiert als inhibitorische Untereinheit des Troponin-Komplexes und reguliert die calciumabhängige Kontraktion der quergestreiften Muskulatur durch Blockierung der Actomyosin-ATPase-Aktivität.
- TNNI2 unterliegt alternativem Spleißen und posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung, die seine regulatorischen Eigenschaften modulieren können.
- Das Protein ist in den dünnen Filamenten der Sarkomere in schnell zuckenden Skelettmuskelfasern lokalisiert, wo es mit Aktin und anderen Troponin-Untereinheiten interagiert.
- Mutationen in TNNI2 sind mit distaler Arthrogrypose assoziiert, einer angeborenen Erkrankung, die durch Gelenkkontrakturen gekennzeichnet ist.
- Strukturstudien haben seine Aktin-Bindungsschnittstelle und seinen regulatorischen Mechanismus aufgeklärt, was seine Klassifizierung als Mitglied des Referenzproteoms untermauert.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Beim Western Blot ist eine Bande bei etwa 21 kDa zu erwarten; verwenden Sie reduzierende Bedingungen und validieren Sie den Nachweis in Skelettmuskel-Lysaten oder relevanten Zelllinien.
- Erwägen Sie die Einbeziehung von Maus- und Ratten-Positivkontrollen, um die Kreuzreaktivität zu bestätigen; titrieren Sie die Antikörperkonzentration, um das Signal-Rausch-Verhältnis zu optimieren.
- Für die Immunfluoreszenz (IF-P) müssen Zellen oder Gewebeschnitte ausreichend permeabilisiert werden; führen Sie eine Co-Färbung mit sarkomerischen Markern durch, um die myofibrilläre Lokalisierung zu bestätigen.
- ELISA-Anwendungen erfordern möglicherweise die Paarung mit einem geeigneten Fänger-Antikörper; führen Sie Schachbrett-Titrationen durch, um die optimalen Arbeitskonzentrationen zu bestimmen.
- Da es sich um einen monoklonalen Kaninchen-Antikörper handelt, verwenden Sie für den Nachweis einen geeigneten Anti-Kaninchen-Sekundärantikörper und schließen Sie entsprechende Negativkontrollen ein.
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CamelBio unterstützt Diagnostikhersteller und Forscher mit einem umfassenden Portfolio an IVD-Rohmaterialien, einschließlich validierter Antikörperpaare und Möglichkeiten zur Beschaffung seltener Targets. Dieser monoklonale Kaninchen-Antikörper gegen Troponin I2 (TNNI2) unterstreicht unser Engagement für die Bereitstellung hochspezifischer Reagenzien für die Muskelforschung und Myopathie-Studien. Von monoklonalen Antikörpern in großen Mengen bis hin zu Hilfsreagenzien optimieren wir die Beschaffung, damit Sie die Assay-Entwicklung und die Entdeckung von Biomarkern beschleunigen können.
Produktdatenblatt
Anti-Troponin I2 (TNNI2) Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - P48788
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