Anti-Tropomyosin 1 Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P09493

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Tropomyosin-alpha-1-Kette

• Die Tropomyosin-alpha-1-Kette (TPM1) ist ein Coiled-Coil-Protein, das an Aktinfilamente in Muskel- und Nichtmuskelzellen bindet und in Verbindung mit dem Troponin-Komplex die kalziumabhängige Regulation der Kontraktion der quergestreiften Wirbeltiermuskulatur vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:23170982
• In der glatten Muskulatur reguliert TPM1 die Kontraktion durch Wechselwirkung mit Caldesmon.
• In Nichtmuskelzellen stabilisiert TPM1 das zytoskelettale Aktinnetzwerk.
• Subzelluläre Lokalisierung: vorwiegend zytoplasmatisch, assoziiert mit dem Zytoskelett.
• Gewebsspezifität: in primären Brustkrebsgeweben nachgewiesen, aber nicht in normalem Brustgewebe; Isoform 1 wird in skelettalen und Herzmuskeln von Erwachsenen und Föten exprimiert (höher im Herzmuskel), während Isoform 10 herzmuskelspezifisch ist.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Azetylierung und Phosphorylierung, wie durch Proteomik identifiziert wurde.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere gewebsspezifische Isoformen; Mutationen im TPM1-Gen sind mit Kardiomyopathien verbunden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (aa 1-245) entspricht dem N-terminalen Bereich, der über viele TPM1-Isoformen hinweg konserviert ist; überprüfen Sie die Isoform-Erkennung in Ihrem spezifischen Probekontext.
• Western Blot: Erwarten Sie ein dominantes Band bei ~33 kDa; zusätzliche Bänder durch Isoformen oder posttranslationale Modifikationen können auftreten. Validieren Sie mit einem relevanten positiven Kontrolllysat.
• Immunohistochemie (IHC-P): Standardprotokolle zur Antigen-Retrieval (z. B. hitzeinduzierte Epitop-Retrieval) werden empfohlen; optimieren Sie die Verdünnung des Primärantikörpers an Kontrollgeweben.
• Immunfluoreszenz (IF/ICC): Fügen Sie einen Permeabilisierungsschritt hinzu, um zytoplasmatische zytoskelettale Ziele zu erreichen; Gegenfärben mit Phalloidin, um die Aktin-Kolokalisierung zu bestätigen.
• ELISA: Geeignet für sowohl direkten als auch indirekten Nachweis; die optimale Beschichtungskonzentration sollte experimentell ermittelt werden.

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