Anti-TROP-2 Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, mIHC, ELISA - P09758

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TROP-2-Funktion und -Lokalisierung

• TROP-2, auch bekannt als tumorassozierter Kalziumsignaltransducer 2, wird durch das TACSTD2-Gen kodiert und wird auch als Zelloberflächenglykoprotein Trop-2, Membrankomponente Chromosom 1 Oberflächenmarker 1 (M1S1) und Pankreaskarzinom-Markerprotein GA733-1 bezeichnet.
• Es wurde ursprünglich als Zelloberflächenglykoprotein identifiziert, das stark in plazentaren Trophoblasten und Pankreaskarzinom-Zelllinien exprimiert wird, und später als Tumorantigen charakterisiert.
• TROP-2 ist ein Transmembranprotein, das möglicherweise als Wachstumsfaktorrezeptor fungiert, Kalziumsignale weiterleitet und die Zellproliferation reguliert.
• Das Protein enthält ein Signalpeptid, eine extrazelluläre Domäne, die reich an Disulfidbindungen und N-verknüpften Glykosylierungsstellen ist, eine einzelne Transmembranhelix und einen kurzen cytoplasmatischen Schwanz.
• Subzelluläre Lokalisierung: Es ist hauptsächlich in der Plasmamembran lokalisiert.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, die zum beobachteten Molekulargewicht von ~36 kDa beiträgt (theoretisches MG ~35,7 kDa).
• TROP-2 ist an mehreren pathologischen Zuständen beteiligt, einschließlich Amyloidose und bestimmten Hornhautdystrophien, wie durch seine Schlüsselwortassoziationen vermerkt.
• Aufgrund seiner hohen und selektiven Expression in vielen epithelialen Krebsarten ist TROP-2 ein validiertes Tumorantigen und ein Ziel für antikörperbasierte Diagnostika und Therapeutika.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinanter Fragment (Aminosäuren 27-274), der die gesamte extrazelluläre Domäne des humanen TROP-2 abdeckt, was darauf hindeutet, dass der Antikörper wahrscheinlich die extrazelluläre Region erkennt; berücksichtigen Sie seine Eignung für die Oberflächenfärbung in lebenden Zellen und formalinfixierten, paraffineingebetteten (FFPE) Geweben.
• Für Western Blotting (WB) validieren Sie den Antikörper in Gesamtzelllysaten aus humanem Plazentagewebe, Pankreaskarzinom oder TROP-2-positiven Krebszelllinien; erwarten Sie ein Band bei ~36 kDa, mit möglichen geringfügigen Verschiebungen aufgrund von Glykosylierung.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) kann eine Antigen-Demaskierung erforderlich sein; optimieren Sie Citrat- oder EDTA-basierte Protokolle, um das Epitop in FFPE-Schnitten freizulegen.
• Für die Multiplex-Immunhistochemie (mIHC) stellen Sie die Kompatibilität mit Ihrem Nachweissystem und anderen Antikörper-Panels sicher; bestätigen Sie die Färbespezifität durch geeignete Kontrollen.
• Für ELISA und Immunfluoreszenz (IF-P) titrieren Sie den Antikörper und validieren Sie ihn im relevanten Probensystem; unspezifische Bindung kann durch geeignetes Blockieren reduziert werden.

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