Anti-TRMT61A polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - Q96FX7

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TRMT61A

• TRMT61A (auch bekannt als GCD14, TRM61, hTRM61, C14orf172) ist die katalytische Untereinheit der tRNA (Adenin(58)-N(1))-Methyltransferase, die für die Einbindung von N(1)-Methyladenin an Position 58 (m1A58) in der initiierenden Methionyl-tRNA verantwortlich ist. Verwandte Referenzen: PMID:16043508
• Es fungiert zudem als katalytische Untereinheit eines mRNA N(1)-Methyltransferase-Komplexes, das die Adeninmethylierung an der N(1)-Position in einer kleinen Untergruppe von mRNAs vermittelt, insbesondere innerhalb von tRNA-T-ähnlichen Schleifenstrukturen. Verwandte Referenzen: PMID:29072297 PMID:29107537
• Das Protein lokalisiert überwiegend im Zellkern, was mit seinen Rollen bei der tRNA- und mRNA-Prozessierung übereinstimmt.
• TRMT61A gehört zur Familie der Methyltransferasen und nutzt wie charakteristisch für RNA-Methyltransferasen S-Adenosyl-L-Methionin (SAM) als Methylspender.
• Zu den berichteten posttranslationalen Modifikationen gehören Phosphorylierung und Acetylierung, was auf eine regulatorische Kontrolle seiner Aktivität hindeutet.
• Als Schlüsselenzym bei der RNA-Modifikation trägt TRMT61A zur korrekten Faltung, Stabilität und Funktion von tRNAs bei und beeinflusst möglicherweise die Genauigkeit der Translationsinitiation.
• Das menschliche TRMT61A-Gen kodiert für ein Protein von etwa 31 kDa (berechnetes Molekulargewicht 31382 Da) und besitzt funktionelle Orthologe bei Maus und Ratte.
• Derzeit liegen keine gewebspezifischen Expressionsdaten vor, was auf eine wahrscheinlich ubiquitäre Expression mit potenziellen zelltypspezifischen regulatorischen Rollen hindeutet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst das volle Länge menschliche TRMT61A-Protein (Aminosäuren 1-289), sodass der Antikörper sowohl nicht modifizierte als auch posttranslational modifizierte Formen erkennen kann. Bei Western Blot ist eine Bande um 31 kDa zu erwarten; zusätzliche Banden können modifizierte Spezies oder Abbauprodukte darstellen.
• Für IF/ICC sollte eine Anreicherung im Zellkern beobachtet werden; Permeabilisierungs- und Fixierungsbedingungen sollten für den spezifischen Zelltyp optimiert werden.
• Bei IHC-P kann eine Antigen-Retrieval erforderlich sein; eine Validierung mit Gewebe-Mikroarrays oder bekannten Positiv-/Negativkontrollen wird empfohlen.
• Dieser polyklonale Antikörper eignet sich für den ELISA-basierten Nachweis von TRMT61A in Zell- oder Gewebslysaten; Titration und geeignete Blockierungsreagenzien sollten empirisch bestimmt werden.
• Die berichtete Kreuzreaktivität mit Mensch, Maus und Ratte deutet auf konservierte Epitope hin; dennoch ist für jede neuartige Anwendung ein Test in der Zielspezies und dem biologischen System unerlässlich.

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