Polyclonal Antibodies
Anti-TRMT6 Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9UJA5
Artikelnummer : CM0028510
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch
- Proteingewicht
- 56 kDa
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Kernproduktspezifikationen und -parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | TRMT6 Kaninchen pAb |
| Bemerkungen/Alias | GCD10; CGI-09; Gcd10p; TRMT6 |
| Spezies | Mensch |
| GenID (Mensch) | 51605 |
| Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz enthält, die den Aminosäuren 1-200 von humanem TRMT6 (NP_057023.2) entspricht |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Polyklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch |
| SWISS | Q9UJA5 |
| Proteingewicht | 56kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: TRMT6-Funktion und -Lokalisierung
- TRMT6 ist die substratbindende Untereinheit des tRNA (Adenin-N(1)-)-Methyltransferase-Komplexes, der die Bildung von N1-Methyladenin an Position 58 (m1A58) im Initiator-Methionyl-tRNA katalysiert. Verwandte Referenzen: PMID:16043508
- Zusammen mit der katalytischen Untereinheit TRMT61A nimmt TRMT6 an einem mRNA N1-Methyltransferase-Komplex teil, der Adenosin an der N1-Position in einer kleinen Untermenge von mRNAs methyliert und tRNA-ähnliche T-Loop-Strukturen erkennt. Verwandte Referenzen: PMID:29072297, PMID:29107537
- TRMT6 ist hauptsächlich im Zellkern lokalisiert, was seiner Rolle bei der RNA-Modifikation entspricht.
- Das Protein wird in mehreren Geweben exprimiert, einschließlich Gehirn, Leber, Hoden und Eierstöcken.
- TRMT6 ist als Phosphoprotein klassifiziert, was auf eine potenzielle posttranslationale Regulation hindeutet.
- Alternatives Spleißen von TRMT6 erzeugt mehrere Isoformen, was die funktionelle Vielfalt erweitert.
- Es ist an der tRNA-Verarbeitung beteiligt und Teil des menschlichen Referenzproteoms.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Das Immunogen entspricht dem N-terminalen Bereich (aa 1-200) von humanem TRMT6. Erwägen Sie die Validierung der Antikörperspezifität mittels Knockdown- oder Knockout-Kontrollen in relevanten Zelllinien.
- Für den Western Blot wird eine Bande in der Nähe von 56 kDa erwartet. Optimieren Sie die Probenvorbereitung und -beladung, um mögliche posttranslationale Modifikationen oder Isoformvarianten zu berücksichtigen.
- Stellen Sie im ELISA sicher, dass das Beschichtungsantigen die Immunogenregion enthält, um die Reaktivität zu bestätigen. Eine Kreuzreaktivität mit anderen Spezies wurde nicht berichtet; beschränken Sie die Tests auf menschliche Proben.
- Polyklonale Antikörper können Chargenunterschiede aufweisen; fügen Sie in jedem Experiment geeignete positive und negative Kontrollen ein.
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