Anti-TRMT1-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9NXH9

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: TRMT1-Funktion und Lokalisierung

• TRMT1 (tRNA-Methyltransferase 1) ist das Enzym, das für die Bildung von N2,N2-Dimethylguanosin (m2,2G26) an Position 26 der meisten nukleär und mitochondrial kodierten tRNAs verantwortlich ist, eine Modifikation, die für die tRNA-Stabilität und -Funktion entscheidend ist (PubMed:10982862, PubMed:28784718, PubMed:37204604). Verwandte Referenzen: PMID:10982862 PMID:28784718 PMID:37204604
• Diese tRNA-Guanin(26)-Dimethylierung ist für die zelluläre Redox-Homöostase, die ordnungsgemäße Proliferation und das Überleben unter oxidativem Stress erforderlich, was TRMT1 mit der zentralen Stoffwechselregulation verbindet.
• Das Enzym lokalisiert im Zellkern, in den Mitochondrien und im Zytoplasma, was seiner doppelten Rolle bei der Modifikation sowohl nukleär als auch mitochondrial kodierter tRNAs entspricht.
• Alternatives Spleißen des TRMT1-Gens führt zu mehreren Proteinisoformen, die möglicherweise zur funktionellen Vielfalt beitragen.
• TRMT1 enthält eine Zinkfinger-Domäne, die auf Metallbindungsfähigkeit hinweist, und es ist bekannt, dass es durch Phosphorylierung reguliert wird.
• Mutationen in TRMT1 sind mit autosomal-rezessiver geistiger Behinderung (MRT68) assoziiert, was seine Bedeutung für die Neuroentwicklung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C‑terminalen Region (aa 460‑659) von humanem TRMT1; Epitope können sich zwischen Isoformen oder Spezies unterscheiden – validieren Sie dies im relevanten Proben-/Zellsystem, wenn Sie mit nicht-humanen oder alternativ gespleißten Zielen arbeiten.
• Für Western Blot ist eine Bande nahe 72 kDa zu erwarten; erwägen Sie die Verwendung von Ganzzelllysaten aus humanen (z.B. HeLa, HEK293) oder murinen Geweben und bestätigen Sie dies mit geeigneten Ladekontrollen.
• Aufgrund der mitochondrialen/nukleären Lokalisierung kann eine subzelluläre Fraktionierung helfen, das Zielprotein anzureichern und den Nachweis zu verbessern.
• Für ELISA, titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Arbeitsverdünnung zu bestimmen, da die Reaktivität je nach Antigenpräsentation variieren kann.

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