Kaninchen-monoklonaler Anti-TrKC-Antikörper für WB, ELISA – Q16288

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TrKC

• TrKC (auch als NTRK3 oder GP145-TrkC bezeichnet) ist ein Mitglied der Familie der neurotrophen Tyrosinkinase-Rezeptoren und fungiert als hochaffiner Rezeptor für Neurotrophin-3 (NTF3).
• Nach der Ligandenbindung autophosphoryliert sich TrKC und aktiviert wichtige intrazelluläre Signalkaskaden, insbesondere die PI3K/AKT- und MAPK-Signalwege, die das Zellüberleben und die Zelldifferenzierung steuern.
• Neben der neuronalen Entwicklung ist die TrKC-Signalübertragung an der Herzentwicklung beteiligt, was auf umfassendere Entwicklungsfunktionen hinweist.
• Das Protein ist ein Typ-I-Transmembranrezeptor mit einer extrazellulären Region, die immunoglobulinähnliche Domänen und Leucin-reiche Wiederholungen enthält, sowie einer zytoplasmatischen Tyrosinkinase-Domäne.
• TrKC wird weit verbreitet exprimiert, kommt jedoch überwiegend im Nervengewebe vor; Isoform 2 zeigt im erwachsenen Gehirn eine höhere Expression als im fetalen Gehirn.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, die möglicherweise die Ligandenspezifität und die Signalübertragung modulieren.
• Das reife glykosylierte Protein hat ein Molekulargewicht von etwa 94 kDa, entsprechend einem Vorläufer von 94428 Da.
• Strukturelle und funktionelle Merkmale sind mit Schlüsselwörtern wie Glykoprotein, Kinase, Transmembranprotein und Entwicklungsprotein annotiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen wurde gegen ein synthetisches Peptid entwickelt, das die Aminosäuren 1–100 in der extrazellulären N-terminalen Region des humanen TrKC umfasst; diese Region erkennt wahrscheinlich den vollständigen Rezeptor und bestimmte Isoformen.
• Für den Western Blot wird eine Bande bei etwa 94 kDa erwartet; verwenden Sie nach Möglichkeit neuronale oder Neuroblastom-Zelllinien als Positivkontrollen und validieren Sie das Ergebnis mit geeigneten Ladekontrollen.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist angegeben; die experimentellen Bedingungen müssen möglicherweise für jede Spezies optimiert werden.
• Für ELISA-Anwendungen sollten Sie in Betracht ziehen, diesen Antikörper mit einem Detektionsantikörper zu kombinieren, der ein nicht überlappendes Epitop erkennt, um einen Sandwich-Assay zu entwickeln.

CamelBio: Ihre zentrale Beschaffungsplattform

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