Anti-TRIM9 polyklonaler Kaninchen-Antikörper für WB, ELISA - Q9C026

Kernspezifikationen und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: TRIM9-Funktion und Lokalisierung

• E3-Ubiquitin-Protein-Ligase, die sich in Zusammenarbeit mit dem E2-Enzym UBE2D2/UBC4 selbst ubiquitiniert und für den proteasomalen Abbau markiert.
• Kann eine Rolle bei der Regulierung neuronaler Funktionen spielen und wird mit der Bildung oder dem Abbau abnormaler Einschlüsse bei neurodegenerativen Erkrankungen in Verbindung gebracht.
• Dient als potenzieller Regulator der synaptischen Vesikelexozytose, indem es die Verfügbarkeit von SNAP25 für die SNARE-Komplexbildung kontrolliert.
• Alternatives Spleißen erzeugt Isoformen; das Protein enthält charakteristische Tripartite-Motif (TRIM)-Domänen, einschließlich eines RING-Fingers, einer B-Box und einer Coiled-Coil-Region.
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst das Zytoplasma, Dendriten, synaptische Vesikel und das Zytoskelett, was seine Rolle an neuronalen Fortsätzen und Synapsen widerspiegelt.
• Gewebespezifität: Vorwiegend im Gehirn exprimiert, mit hohen Konzentrationen in der Großhirnrinde; die Proteinspiegel sind in betroffenen Hirnarealen bei Parkinson-Krankheit und Demenz mit Lewy-Körperchen stark reduziert.
• Schlagworte unterstreichen seine strukturellen Merkmale (Zinkfinger, Coiled-Coil) und funktionellen Klassifizierungen (Transferase, Ubl-Konjugationsweg, Phosphoprotein).
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Autoubiquitinierung, die seine Aktivität und Stabilität modulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1-160), die die RING- und B-Box-Domänen enthält; dies kann einen Antikörper erzeugen, der mehrere Isoformen und potenzielle ubiquitinierte Formen erkennt.
• Für Western Blot wird basierend auf dem theoretischen Molekulargewicht eine Bande um 79 kDa erwartet; zusätzliche Banden können aufgrund posttranslationaler Modifikationen oder Abbau auftreten – validieren Sie dies mit geeigneten Kontrollen.
• Empfohlene Probentypen sind Hirngewebelysate von Mensch, Maus oder Ratte, angesichts der hohen Expression in der Großhirnrinde. Für ELISA ziehen Sie den Nachweis von rekombinantem oder endogenem TRIM9 in Betracht.
• Dieser polyklonale Antikörper kann eine chargenabhängige Variabilität aufweisen, die der polyklonalen Produktion inhärent ist; es ist ratsam, jede Charge im spezifischen Testsystem zu validieren.

CamelBio: Ihre zentrale Beschaffungsbrücke

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