Anti-TRIM63 Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q969Q1

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TRIM63

• TRIM63, auch bekannt als MuRF1 oder IRF, ist eine muskelspezifische E3-Ubiquitin-Protein-Ligase aus der Familie der Tripartit-Motiv (TRIM)-Proteine, charakterisiert durch eine RING-Finger-Domäne, eine B-Box und eine Coiled-Coil-Region.
• Es vermittelt die Ubiquitinierung und proteasomale Degradation wichtiger Muskelproteine wie CKM, GMEB1 und HIBADH und reguliert den Umsatz von Sarkomerproteinen einschließlich kardialem Troponin I (TNNI3).
• Bei Aminosäuremangel fördert TRIM63 den Muskelprotein-Katabolismus, um andere Organe mit Aminosäuren zu versorgen, während es die de-novo-Synthese von Skelettmuskelproteinen hemmt.
• Es spielt eine Rolle bei der Atrophie und Hypertrophie von quergestreiften Muskeln durch Modulation eines anti-hypertrophen PKC-vermittelten Signalwegs und kann die Myofibrillenorganisation durch Interaktion mit Titin (TTN) regulieren.
• Subzellulär lokalisiert sich TRIM63 im Zytoplasma und Zellkern; in Muskelzellen bindet es an das Sarkomer sowohl an der M-Linie als auch an der Z-Linie.
• Die Expression ist stark gewebespezifisch: Es wird selektiv im Herzen und im Skelettmuskel gefunden, eine zusätzliche Expression wurde in der Iris nachgewiesen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem Peptid im zentralen Bereich (AS 253-353) von humanem TRIM63; überprüfen Sie die Epitopzugänglichkeit in der Zielanwendung und bei der Probenvorbereitung.
• Für die Western Blotting ist eine Bande nahe 40 kDa zu erwarten; verwenden Sie als Positivkontrolle Lysate aus humanem, murine oder Ratten-Skelettmuskel oder Herzgewebe.
• In der IHC-P testen Sie geeignete Methoden zur Antigen-Retrieval und Antikörperverdünnungen auf Muskelgewebeschnitten; fügen Sie Isotypkontrollen hinzu, um die Spezifität zu bestätigen.
• Für IF/ICC sollten Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen optimiert werden; eine Co-Färbung mit Sarkomermarkern (z. B. α-Aktinin für die Z-Linie) kann zur Bestätigung der Lokalisation beitragen.
• Kreuzreaktivität mit murinem und Ratten-TRIM63 wird aufgrund von Sequenzhomologie vorausgesagt; führen Sie jedoch parallele Tests über alle Spezies durch, um eine konsistente Leistung sicherzustellen.

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