Anti-TRIM45 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für IF/ICC und ELISA - Q9H8W5

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TRIM45

• TRIM45, auch bekannt als RNF99, ist eine E3-Ubiquitin-Protein-Ligase, die zur Familie der Drei-Motiv-(TRIM)-Proteine gehört und eine RING-Finger-Domäne, eine B-Box und eine Coiled-Coil-Region aufweist. Es ist an der Regulation von Entzündungsreaktionen beteiligt.
• TRIM45 vermittelt die 'Lys-48'-verknüpfte Polyubiquitinierung von TAB2, einem Regulationsprotein der Kinase TAK1, und markiert es für den proteasomalen Abbau. Dieser Prozess hemmt die TLR-vermittelte Entzündungs-Immunsignalisierung.
  Verwandte Referenzen: PMID:36681779
• Kann auch als Transkriptionsrepressor im Mitogen-aktivierten Protein-Kinase-(MAPK)-Signalweg fungieren.
• Es ist sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern lokalisiert, was mit seinen Rollen bei der Signaltransduktion und transkriptionellen Regulation übereinstimmt.
• Wird in mehreren Geweben exprimiert, darunter Skelettmuskel, Gehirn, Herz und Bauchspeicheldrüse.
• Es liegt alternatives Spleißen vor, das mehrere Isoformen erzeugt, die unterschiedliche funktionelle Eigenschaften aufweisen können.
• Das Protein enthält Zinkfinger-Motive (einschließlich der RING-Domäne), eine Coiled-Coil-Region und unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie der Ubiquitinierung, die für seine Ligaseaktivität und Substratinteraktion entscheidend sind.
• Mit einer vorhergesagten Molekülmasse von etwa 64 kDa (64359 Da) unterliegt TRIM45 selbst dem proteasomalen Abbau und wurde in proteomischen Studien identifiziert.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Dieser polyclonale Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Protein gerichtet, das die Aminosäuren 100–400 von humanem TRIM45 abdeckt – eine Region, die wahrscheinlich funktionelle Domänen umfasst; er kann für Immunfluoreszenz/Immuncytochemie (IF/ICC) und ELISA-Anwendungen verwendet werden.
• Für IF/ICC optimieren Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle, um TRIM45 sowohl im zytoplasmatischen als auch im nukleären Kompartiment nachzuweisen. Erwägen Sie die Verwendung geeigneter Isotyp-Kontrollen.
• Bei der ELISA validieren Sie den Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz in Ihrer spezifischen Probematrix (z. B. Zelllysate, Gewebeextrakte), um Empfindlichkeit und Spezifität sicherzustellen.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit Maus-TRIM45, was seine Verwendung in Mausmodellstudien ermöglicht; überprüfen Sie jedoch die Kreuzreaktivität in Ihrem experimentellen Aufbau.
• Als polyclonaler Antikörper kann es zu Chargenvariabilitäten kommen; neue Chargen sollten auf Konsistenz in Ihren Assays validiert werden.

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