Anti-TRIM41-Polyklonalantikörper für WB und ELISA - Q8WV44

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TRIM41-Funktion und Lokalisierung

• Die E3-Ubiquitin-Protein-Ligase TRIM41 (auch bekannt als RINCK) ist ein Mitglied der TRIM-Familie (Tripartite Motif), charakterisiert durch eine RING-Finger-Domäne, B-Box und Coiled-Coil-Regionen.
• Fungiert als eine für die angeborene antivirale Antwort essentielle E3-Ligase, indem sie direkt Nukleoproteine des Influenza-A-Virus und des Vesikulären Stomatitis-Virus für Ubiquitinierung und proteasomalen Abbau adressiert und so Virusinfektionen begrenzt. Verwandte Referenzen: PMID:28169297, PMID:29899090, PMID:31979016
• Aktiviert die angeborene antivirale Antwort durch Katalyse der Monoubiquitinierung von CGAS, wodurch CGAS aktiviert wird. Verwandte Referenzen: PMID:29760876
• Vermittelt 'Lys-63'-verknüpfte Polyubiquitylierung von BCL10, die wiederum NEMO für die Aktivierung der NF-kappa-B- und IRF3-Signalwege zentriert (By similarity).
• Katalysiert den Ubiquitin-vermittelten Abbau verschiedener Substrate, einschließlich Proteinkinase C, ZSCAN21 und TOP3B, was auf Rollen über die Immunantwort hinaus hindeutet. Verwandte Referenzen: PMID:17893151, PMID:33378676
• Lokalisiert sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern.
• In mehreren Geweben exprimiert, mit höchsten Leveln im Herzen und Skelettmuskel.
• Enthält einen RING-Typ-Zinkfinger und wird unter den Schlüsselwörtern Phosphoprotein, Transferase und Ubl-Konjugationsweg klassifiziert; unterliegt alternativem Spleißen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 421-630 von humanem TRIM41; für Western Blotting sollten geeignete Ladekontrollen verwendet und die Bandengröße (vorhergesagt ~72 kDa) im relevanten Proben-System validiert werden.
• Als polyklonaler Antikörper kann er mehrere Epitope erkennen, was die Nachweisempfindlichkeit erhöhen, aber auch den Hintergrund steigern kann; Blockier- und Waschbedingungen optimieren.
• Für ELISA-Anwendungen sollte der Antikörper titriert und die Spezifität mit Rekombinantprotein- oder Peptid-Konkurrenz-Assays bestätigt werden.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist beschrieben; bei Wechsel zwischen Modellorganismen artspezifische Validierung durchführen.

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